Akkrediteret

IFCC-IUPAC kode

NPU28289

Kortnavn

Fibrin D-Dimer;P

Synonymer

Dimer, Fibrin splitprodukter

Labka kode

Dimer

Analysens versionsnr. i Labka

8

Rekvirering i WebReq

Nej

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine, Fremskyndet og Akut

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Fremskyndet: Inden 3 timer efter prøven er modtaget
Akut: Senest 1 time efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

2 ml blod i citratglas - blå/hvid prop (blå2H).

Prøven tages som glas nr. 2, efter et spildglas med blå prop.

Prøvehåndtering og forsendelse

Praksis: Prøven kan ikke tages i praksis

Generelt: Prøven centrifugeres ved Relative Centrifugal Force (RCF ~ G) 2500 senest 4 timer efter prøvetagning.

Holdbarhed

Prøven skal centrifugeres (2500 g / 10 min) senest 4 time efter prøvetagning.

Centrifugerede prøver er holdbare i 8 timer ved stuetemperatur.

Plasma er holdbart 1 måned ved -20 ^oC (optøs ved 37 ^oC)

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Prøvematerialet opbevares, således at analyse-egenthed sikres under hele analyseprocessen. Efter endt analyse opbevares prøvematerialet ved anbefalet opbevaringstemperatur i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hvis blodprøven ikke er fyldt korrekt (+/- 10 %) kasseres prøven.

Hæmolyse, Lipæmi, Icterus – ingen betydning.

Referenceinterval (FEU/L, beslutningsgrænse)

Ringegrænse

>6,0 FEU/L

Biologisk variation

Intraindividuel 23,3 %

Interindividuel 26,5 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:                     Ekspanderet måleusikkerhed:

0,7 FEU/L                                   15,0 %

1,5 FEU/L                                   10,7 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

Valideringsrapport – STAR max godkendt 26.01.2018

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 03.06.2021)

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 03.006.2021)

Molmasse

182.600 g/mol

Analyseprincip

Latexpartikler  covalent bundet til et monoklonalt antistof mod D-Dimer, agglutinerer ved tilstedeværelse af D-Dimer, dette måles turbidimetrisk ved 540 nm.

Apparatur

STAR Max – Triolab AS 

Sporbarhed på kalibrator

Precalibration – referencemetode Immuno turbidimetric.

Calibrated against I.M calibrated against International Primary.

Standard (determinated against plasma-pools at differents levels titrated with Asserachrom D-Dimer)

Detektionsgrænse

0,27 FEU/L

Måleinterval

0,27 – 20,00 FEU/L

Intern kvalitetskontrol

NKP – Normal multi kontrol GHI162 – ILS ApS

OKP – Unormal kontrolplasma GHI167B – ILS ApS

Ekstern kvalitetskontrol

DEKS program 3046 – 5 gange årligt

Bemærkninger