Akkrediteret Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU28161

Kortnavn

Deamid.gliadin peptid-IgG[DGP];P

Synonymer

Analysenavn i Labka: P-Deamideret gliadin peptid-antistof(IgG)

Labka kode

DGLIAIGG

Analysens versionsnr. i Labka

5

Rekvirering i WebReq

Ja

Indikation og

Resultatvurdering

Indikation:

Mistanke om cøliaki.

 

Resultatvurdering:

Negativ (normalt indhold af antistof): < 7,0 kU/L

Inkonklusiv (grå zone): 7,0 - 10,0 kU/L

Positiv (forhøjet indhold af antistof påvist): > 10,0 kU/L

Analysen udføres

Hverdage i arbejdstiden

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Inden 14 dage after prøven er midtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

4 ml blod K2-EDTA-glas - lilla/sort prop (k2lilla4S)

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøven sendes ucentrifugeret og opbevares i køleskab.

Holdbarhed

1 måned i køleskab

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

1 måned i køleskab

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Kraftig hæmolyse eller lipæmiske prøver kan give dårlige resultater

Referenceinterval

 < 7,0 kU/L

Alarmgrænse

Ingen

Biologisk variation

Ikke relevant

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:                         Ekspanderet måleusikkerhed:

65 kU/L                          10 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

LABKA II (lokal NOH, set 04.09.2023)

Molmasse

Ikke oplyst

Analyseprincip

Fluorescens Enzym Immunoassay (FEIA), en variant af standard sandwich "Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay" (ELISA), hvor detektions-antistoffet i dette tilfælde er koblet til et enzym som udvikler fluorescerende signal.

Apparatur

Phadia 250

Sporbarhed på kalibrator

IgA og IgG kalibratorerne kan spores (via en ubrudt kæde af kalibreringer) til det internationale referencepræparat (IRP) 76/86 for humane serum-immunoglobuliner A G, og M fra Verdensundhedsorganisationen (WHO).

Detektionsgrænse

0,4 kU/L

Måleinterval

0,4 til > 302 kU/L

Intern kvalitetskontrol

Leveret af ThermoFisher, Phadia 250, EliATM Celiac Positive Control 250

Ekstern kvalitetskontrol

Labquality, Coeliac disease, 2 prøver udsendes hvert år

Bemærkninger

Ingen