IFCC-IUPAC kode

NPU28405

Kortnavn

Copeptin;P

Synonymer

Copeptin proAVP (C-terminal arginine provasopressin), 

Labka kode

COPEPTIN

Analysens versionsnr. i Labka

1

Rekvirering i WebReq

Nej

Indikation og

Resultatvurdering

Indikation:

Analysen er indikeret sammen med andre kliniske data (f.es osmolalitet og hydreringstilstand) som en hjælp i differentialdiagnose af patienter med lidelser i vandbalancen f.eks Polyuri-polydipsi og SIADH (Syndrome of Inappropiate ADH secretion) (1-3).

Mistanke om diabetes insipidus.

Indikeret sammen med troponin som en hjælp til at udelukke akut mykardieinfarkt hos patienter, der henvender sig med smerter i brystet eller andre relaterede symptomer.

Resultatvurdering:

I en kohorte på 72 raske personer, som gennemgik copeptin-stimulering via berøvelse af vand eller hypo- og hypotonisk saltvandsinfusion, blev der observeret følgende copeptin værdier i forhold til plasma-osmolalitet.

Osmolalitet (mosmol/kg)                           Copeptin (pmol/L)

       270 - 280                                                 0,81 - 11,6

       281 - 285                                                 1,0 - 13,7

       286 - 290                                                 1,5 - 15,3

       291 - 295                                                 2,3 - 24,5

       296 - 300                                                 2,4 - 28,2

Analysen udføres

Rutine. 

Prøvetagning

Ingen specielle forholdsregler.

Svartider

Analysen udføres hver 3. dag.

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin

Prøvehåndtering og forsendelse

For rekvirenter i RegionH: Tages prøven mandag-torsdag kan prøven sendes med almindelig forsendelse.

Tages prøven efter sidste afhentning fredag, lørdag-søndag eller på helligdage centrifugeres prøven, og afpippeteres. Prøven sendes derefter på tøris.

For rekvirenter uden for RegionH: Plasma sendes på tøris. 

Holdbarhed

1 døgn ved stuetemperatur. Prøver > 1 døgn fryses ved -20 °C.

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Prøvematerialet kasseres ca. 1. døgn efter endt analyse.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Følgende sygdomme/behandlinger har indflydelse på niveauet af copeptin proAVP:

SIRS, sepsis, svær sepsis, septisk shock.

Kardiovaskulære sygdomme, dvs kronisk hjerteinsufficiens.

Infektioner i de nedre luftvej, dvs pneumoni erhvervet uden for sygehos (CAP) og KOL.

AVP-receptorantagonist-terapier og andre sygdomme, hvor AVP er påvist at spille en vigtig patofysiologisk rolle.

Ikteriske, hæmolytiske eller hyperlipæmiske kan give upræcise målinger, og bør ikke anvendes.

Referenceinterval (pmol/L)

1,7 - 11,3

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Et enkelt studie anfører den interbiologiske variation til 50 %.

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95% (pmol/L)

Niveau:                         Ekspanderet måleusikkerhed:

2,0 - 4,0                                           32 %

4,0 - 15                                            20 %

 15 - 50                                            15 %

     >50                                            14 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelser kan foretages på materialet ved telefonisk henvendelse til laboratoriet.

Referencer

Scinnai et al., J Clin Endocrinol Metab, 92:2007, 3973-3978.

Fenske et al., J Clin Endocrinol Metab 96: 2011, 1506-1515.

Timper et al., J Clin Endocrinol Metab 100: 2015, 2268-2274. 

Morgenthaler NG et al., Clin Chem 52(1):2006, 112-9.  

Labka2 (lokal NOH, set 09.09.2019)

Molmasse

4021,46 g/mol

Analyseprincip

Måleprincippet for BRAHMS Kryptor Compact Plus er baseret på TRACE^TM-teknologi (Time-Resoved Amplified Cryptate Emission) som måler med tidsforsinkelse signalet fra et immunkompleks.

Apparatur

BRAHMS KRYPTOR Compact Plus

Sporbarhed på kalibrator

Der findes ikke en international Copeptin proAVP referencepræparation.

KBA-NOH anvender interne kontroller som supplement til BRAHMS kvalitetskontrol af kalibratoren. 

Detektionsgrænse

0,7 pmol/L

Måleinterval

Direkte måleområde: 0,7 - 500 pmol/L.

Prøver med copeptin > 500 pmol/L autofortyndes, hvilket udvider måleområdet til 2000 pmol/L.

Intern kvalitetskontrol

Der anvendes interne kontroller ved hver analysesession.

Ekstern kvalitetskontrol

Bemærkninger

BRAHMS Copeptin proAVP analysen måler det C-terminale prækursorfragment af vassopressin (AVP eller ADH). Copeptin og vassopressin frigives af det samme prækursorhormon i ækvimolære mængder i blodbanen, hvorved copeptin kan anvendes som surrogatmarkør for vassopressin.