IFCC-IUPAC kode

NPU14503

Indeholder listemedlemmerne:

Deamid.gliadin peptid-IgG;P (NPU28161)

Transglutaminase-IgA;P (NPU14566)

Kortnavn

Coeliaki-Ab gruppe;P

Synonymer

Labka kode

COELIAKI

Analysens versionsnr. i Labka

NPU14503: Version 1

NPU14566: Version 4

NPU28161: Version 5

Rekvirering i WebReq

Ja

Indikation og 

Resultatvurdering

Indikation:

Mistanke om cøliaki

Resultatvurdering:

For begge analyser gælder:

Negativ (normalt indhold af antistof): < 7,0 kU/L

Inkonklusiv (grå zone): 7,0 - 10,0 kU/L

Positiv (forhøjet indhold af antistof påvist): > 10,0 kU/L

Hverdage i arbejdstiden

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Inden 14 dage efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

4 ml blod K₂-EDTA-glas - lilla/sort prop (k2lilla4S)

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver sendes ucentrifugeret og opbevares i køleskab

Holdbarhed

1 måned i køleskab

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

1 måned i køleskab

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Kraftig hæmolyse eller lipæmiske prøver kan give dårlige resultater

Referenceinterval

P-Transglutaminase-antistof (IgA): < 7,0 kU/L

P-Deamideret gliadin peptid-antistof (IgG): < 7,0 kU/L

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Ikke relevant

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:                                 Analytisk måleusikkerhed:

65 kU/L                                              10 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

LABKA II (lokal NOH, set 10.09.2019)

Molmasse

Ikke oplyst

Analyseprincip

Fluorescens Enzym Immunoassay (FEIA), en variant af standard sandwich "Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay" (ELISA), hvor detektions-antistoffet i dette tilfælde er koblet til et enzym som udvikler fluorescerende signal.

Apparatur

Phadia 250

Sporbarhed på kalibrator

IgA og IgG kalibratorerne kan spores (via en ubrudt kæde af kalibreringer) til det internationale referencepræparat (IRP) 76/86 for humane serum-immunoglobuliner A G, og M fra Verdensundhedsorganisationen (WHO).

Detektionsgrænse

P-Transglutaminase-antistof (IgA):

0,1 kU/L

P-Deamideret gliadin peptid-antistof (IgG):

0,4 kU/L

Måleinterval

P-Transglutaminase-antistof (IgA):

fra 0,1 til > 128 kU/L

P-Deamideret gliadin peptid-antistof (IgG):

fra 0,4 til >302 kU/L

Intern kvalitetskontrol

Leveret af ThermoFisher, Phadia 250, EliA^TM Celiac Positive Control 250

Ekstern kvalitetskontrol

Labquality, Coeliac disease, 2 prøver udsendes hvert år

Bemærkninger

Ingen