Akkrediteret

Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU01457

NKN kortnavn

Carbamazepin;P

Synonymer

Nordotol
Tardotol
Tegretol
Temporol
Trimonil

Labka kode

CARBAMAZ

Analysens versionsnr. i Labka

4

Rekvirering i WebReq

NPU01457

Carbamazepin

Indikation og

Resultatvurdering

Indikation:

Terapikontrol og intoksikationsudredning ved Carbamazepin behandling

Resultatvurdering:

Terapeutisk niveau 20-50 µmol/L

Toksiticet ses ved koncentrationer over 100 µmol/L

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

P-Carbamazapin koncentrationsmåling bør ikke foretages, før patienten har været i behandling med samme døgndosis i ca. 1 uge. Prøven tages umiddelbart før ny dosering

Der henvises i øvrigt til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel).

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

Ucentrifugerede prøver er holdbare 2 døgn ved stuetemperatur.

Centrifugerede prøverne er holdbare 5 dage ved 20-25°C, 7 døgn ved 2-8°C, og 4 uger ved -20 °C [1,2].             

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmoglobin (0,62 mmol/L), bilirubin (1026 µmol/L) og lipæmi (11,3 mmol/L) giver < 10 % bias.

Patienter, der tager terapeutiske niveauer af cetirizin eller hydroxyzin, kan have falsk forhøjede carbamazepin-resultater.

Terapeutisk interval (µmol/L)

Ringegrænse

> 80 µmol/L.

Biologisk variation

Ikke relevant.

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssfaktor K=2

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende analyser kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

[2]. Chetty M., The stability of anticonvulsant in whole blood. Ther Drug Monit, 16, 1994, s. 491-4.

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Valideringsrapport inkl. tillæg

Labka2 (set 10.02.2017)

Molmasse

236 g/mol

Analyseprincip

Metodologien for carbamazepin er baseret på en homogen partikelforstærket
turbidimetrisk hæmningsimmunanalyse (PETINIA)-teknik, som benytter et syntetisk partikel carbamazepinkonjugat (PR) og et monoklonalt carbamazepin-specifikt antistof (Ab). Carbamazepin i prøven konkurrerer med carbamazepin på partiklerne om tilgængeligt antistof, og derved nedsættes aggregations-hastigheden, som er omvendt proportional med carbamazepinkoncentrationen i prøven. Aggregationshastigheden måles ved hjælp af bikromatiske turbidimetriske aflæsninger ved 340 nm og 700 nm.

Apparatur

Dimension Vista^® 1500 fra Siemens Medical Solutions Diagnostics

Sporbarhed på kalibrator

DRUG 2 CAL er sporbar til en United States Pharmacopeia standard.

Detektionsgrænse

2,1 μmol/L

Måleinterval

Måleinterval total:               2,1 – 338,8 µmol/L

Standard måleinterval:         2,1 – 84,7 µmol/L

Intern kvalitetskontrol

Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control (TDM)^® fra Bio-Rad Laboratories, Inc.

Ekstern kvalitetskontrol

LabQuality’s kvalitetsprogram nr. FIN 3027 ”Terapeutisk Drug monitorering”

Følges via DEKS HK-serie

Bemærkninger