IFCC-IUPAC kode

NPU01443

Kortnavn

Calcium;P

Synonymer

Total kalcium, kalcium.

Labka kode

CA

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

Ja. Der måles total calcium (må ikke forveksles med frit-ioniseret calcium).

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Hele døgnet.

Prøvetagning

Akut, fremskyndet, eller rutine.

Svartider

Rutine: Samme dag, indenfor 2-3 timer efter modtagelse af prøven.

Akut eller Fremskyndet: Indenfor 1 time efter modtagelse af prøven.

Forberedelse af patient

Visse lægemidler kan påvirke resultatet (acetazolamid, barbiturater, estrogen, kortikosteroider, phenytoin, og visse diuretika). Endvidere misbrug af laksantia. Kraftig fysisk aktivitet og hyperventilation må undgås. Gentagen bestemmelse af calcium er ofte nødvendig, da værdierne ved de forskellige lidelser kan være svingende, eller svinge på grund af individuel biologisk variation sammenholdt med usikkerheden på målingen.

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel)

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag-torsdag:

Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag:

Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

Ucentrifugeret: To døgn ved stuetemperatur.

Centrifugeret: Syv døgn ved stuetemperatur, 3 uger ved 4-8 °C, eller 8 mdr. ved - 20 °C [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Prøven gemmes på køl et døgn efter analyse, hvorefter prøven kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

EDTA - eller citrat glas kan ikke anvendes, da stofferne kompleksbinder calcium.

Hemoglobin (0.62 mmol/L), u- og konjugeret bilirubin (1026 μmol/L) og lipæmi (4.5 mmol/L) giver < 10 % bias.

Lipæmi i stigende koncentrationer (6.8 - 33.9 mmol/L) giver stigende bias (-15 % til - 49 %).

En magnesiumkoncentration på 2,9 mmol/L sænker calcium koncentrationen med ca. 0,17 mmol/L (ca. - 7 %).

Referenceinterval (mmol/L)

Ringegrænse

< 1,90 mmol/L

> 3,50 mmol/L

Biologisk variation

Intraindividuel 2,1 %

Interindividuel 2,5 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor K=2

12 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende analyser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Laboratorium.

Referencer

Lyngbyes laboratoriemedicin, Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck, 2. udg. 2010.

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Valideringsrapport inkl. tillæg

Labka2 (lokal NOH, set d. 16.16.2021).

https://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set d. 16.06.2021)

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

Vista Instruks ver. 34, 11.05.2021 (set d. 16.06.2021)

Molmasse

40,08 g/mol

Analyseprincip

Vista Dimension^® analysen anvender o-cresolphthalein (OCPC), der under alkaline forhold danner en purpur kromafor med calcium. Dannelsen af kromaforen er proportional med calcium koncentrationen, og måles ved en bikromatisk (577 nm, 540 nm) endepunktsteknik.

Apparatur

Dimension Vista^® 500 og 1500 fra Siemens Healthineers.

Sporbarhed på kalibrator

P-Calcium Vista Dimension^®500 og 1500 metoden anvender CHEM 1 CAL kalibratoren (KC110), som er sporbar til NIST SRM 915.

Detektionsgrænse

1,25 mmol/L

Måleinterval

Standard måleinterval 1,25 - 3,75 mmol/L

Total måleinterval 1,25 - 7,50 mmol/L

Intern kvalitetskontrol

Ekstern kvalitetskontrol

"Almen Biokemi Serum B og C, 3391 FI", leveret af LabQuality, Finland.

Bemærkninger