Akkrediteret

Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU19654

Kortnavn

Aspartattransaminase [ASAT];P

Synonymer

AST

ASAT

Labka kode

ASAT

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

NPU19654

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel)

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

Ucentrifugerede prøver er holdbare 4 døgn ved stuetemperatur.

Centrifugerede prøver er holdbare 4 døgn ved stuetemperatur, 7 døgn på køl (2-8°C), og 3 mdr. ved -20oC [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse giver falske øgede ASAT resultater, og bør ikke anvendes.

Hæmoglobin (0,016 mmol/L og 0,032 mmol/L) giver hhv. < 10 % og + 15 % i bias.

Triglycerid (33,9 mmol/L) øger ASAT resultatet med 44 % ved en ASAT aktivitet på 37 U/L.

Ukonjugeret - og konjugeret bilirubin (hhv. 684μmol/L og 1026 μmol/L) giver < 10 % i bias, og ukonjugeret bilirubin (1026 μmol/L) giver +13 % i bias.

Lipæmi (hhv. 2,26 og 4,56 mmol/L Intralipid) giver < 10 % og + 12 % i bias.

Sulfasalazin og sulfapyridin kan give interferens med NADH- og / eller NADPH reaktionen. Venepunktur skal forekomme før sulfasalazin og / eller sulfapyridin indgivelse på grund af muligheden for falsk for lave resultater

Referenceinterval (U/L)

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 12,3 %

Interindividuel 23,1 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor K=2

13 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

Valideringsrapport inkl. tillæg

Westgard database for biologisk variation (set 06.09.2019)

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 06.09.2019)

Molmasse

Ikke relevant

Analyseprincip

Aspartate aminotransferase (AST) katalyserer transaminering af L-aspartate
til α-ketoglutarate, og danner L-glutamate og oxalacetate. Oxalacetat reduceres til malate af malate dehydrogenase (MDH) med oxidering af NADH. Ændring i absorbans over tid ved omdannelsen af NADH til NAD er proportinal med AST aktiviteten og måles bikromatisk ved fotometri (340, 700 nm).

Apparatur

Dimension Vista® 1500 fra Siemens Medical Solutions Diagnostics

Sporbarhed på kalibrator

Aspartattransaminase kalibratoren (ENZ 2 CAL) er sporbar til intern standard (Siemens Helthineers Inc) værdisat med IFCC AST reference metoden.

Detektionsgrænse

3 U/L

Måleinterval

Måleinterval total:               3-20.000 U/L

Standard måleinterval:         3-1000 U/L

Intern kvalitetskontrol

Liquid Assayed Multiqual® Level 1, 2, 3 fra Bio-Rad Laboratories

Ekstern kvalitetskontrol

Serum B og C, Almen kemi program fra LabQuality, Finland

Følges via DEKS HK-serie

Bemærkninger