IFCC-IUPAC kode

NPU01972

Kortnavn

Østradiol;P

Synonymer

Østradiol

Labka kode

ESTRA

Analysens versionsnr. i Labka

7

Rekvirering i WebReq

ESTRA

Indikation og Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Mandag-fredag:  08:00 – 22:00.

Prøvetagning

Rutine.

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget.

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Prøvemateriale

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme morgen inden afhentning med transport skal sendes ucentrifugeret.

Mandag-fredag: Efter anden afhentning opbevares centrifugerede gelglas i køleskab (2-8 °C).

Holdbarhed

Ucentrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21 °C) er holdbar i et døgn.

Centrifugerede prøver opbevaret på køl (2-8 °C) er holdbare tre døgn, et døgn ved stuetemperatur, og et år ved -20 °C [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (< 250 mg/dL hæmoglobin), ikterus (< 20 mg/dL u - eller konjugeret bilirubin), lipæmi (< 1000 mg/dL triglycerid) medførte < 10 % i bias.

Heterofile antistoffer i humant serum kan reagere med reagensimmunglobuliner og påvirke østrogen in vitro-immunanalysern

Stoffet Fulvestrant (FASLODEX^®)* kan forårsage falsk forhøjede estradiol-resultater. Med tilkomsten af nyt steroidbaseret medicin (analoger) med kemiske strukturer, som er lig estradiol, er der mulighed for kryds-reaktivitet og resultater, der er inkonsistente med patientens anamnese. 

Prøver, der indeholder biotin i en koncentration af 1500 ng/ml, viser en ændring i resultaterne på mindre end eller lig med 10%. Biotinkoncentrationer, som er større end dette, kan resultere i ukorrekte resultater for patientprøver.

Referenceinterval

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 15 %

Interindividuel 13 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:                       Ekspanderet måleusikkerhed:

0,2 nmol/L                                    24,4 %

1,7 nmol/L                                    16,2 %

3,1 nmol/L                                    16,0 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

The EFLM Biological Variation Database. https://biologicalvariation.eu/ (set 15.11.2022)

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 15.11.2022)

Molmasse

272,37 g/mol (1 pg/ml = 3,67 pmol/l)

Analyseprincip

Kompetitiv immunkemi-analyse.

Apparatur

Advia Centaur^® XP og XPT fra Siemens Healthineers, Inc.

Sporbarhed på kalibrator

Kalibratoren er sporbar til en standard (Siemens Healthineers, Inc) bestemt ved ID-GC/MS.

Detektionsgrænse

0,04 nmol/L.

Måleinterval

0,04–11,0 nmol/L.

Intern kvalitetskontrol

MAS^® Omni•IMMUNE^™ PRO Liquid Assayed Integrated Immunoassay Kontrol fra Thermo Scientific.

Ekstern kvalitetskontrol

"Hormon B" programmet fra LabQuality, Finland.

Bemærkninger