Akkrediteret

 

Gælder analysen på KBA's 2 ABL'er i laboratoriet i Hillerød og ABL på laboratoriet i Frederikssund. 

IFCC-IUPAC kode

NPU08977  POC00139

NPU12500  POC00123

NPU12501  POC0122

NPU12502  POC00186

Kortnavn

pO2;P(aB) 

pO2;P(kB) 

pO2;P(vB) 

pO2;P(nsB)

Synonymer

pO2,  ilt, oxygen

Labka kode

abpo2  abpo2POC

kbpo2  kbpo2POC

vbpo2  vbpo2POC

nspo2  nspo2POC

Analysens versionsnr. i Labka

pO2;P(aB) (NPU08977), version 1

pO2;P(kB) (NPU12500), version 1

pO2;P(vB) (NPU12501), version 1

pO2;P(nsB) (NPU12502), version 1

Rekvirering i WebReq

Nej

Indikation og

Resultatvurdering

Indikation:

  • Mistanke om respirationsinsufficiens samt ved svære cirkulationsforstyrelser. 
    • Akutte hjertesygdomme (AMI, hjerteinsufficiens m lungestase/lungeødem, hjertestop mm.)
    • Akutte lungesygdomme (astma, exacerbation af KOL, lungeemboli, pneumoni mm.)
    • Større traumer (hoved, thorax, rygmarv mm.)
    • Større blødning
    • Shock
    • Hypotermi
    • Præ- og postoperativt (respirationsdepression, atelektaser mm)
  • Kronisk hypoxi
    • Svær KOL, lungefibrose, lungecancer og andre lungesygdomme
  • Ved kontrol af O2-behandling.

 

Resultatvurdering:

Forhøjede værdier (hyperoksi) kan skyldes øget pO2 i inspirationsluften, hyperventilation og fejl ved prøvetagningen (lufteksposition).

Lave værdier (hypoksi) kan skyldes nedsat oxygentension i indåndingsluften, alveolær hypoventilation (f.eks. ved obstruktiv lungesygdom, obstruktion af luftveje, thoraxskader, forgiftninger), ventilations- eller perfusionsforstyrrelser (f.eks. atelektase, pneumoni, lungeemboli, ARDS), nedsat iltdiffusion i alveolevæg (f.eks. ved lungeødem, fibroserende alveolit, interstitiel pneumoni) og højre-venstre shunt.

Se i øvrigt Syrebase status i Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Analysen udføres

Hele døgnet.

Prøvetagning

Akut

Svartider

< 30 minutter

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur, Kapillærprøvetagning i hæl-finger-øre, Afnavling og navlesnors pH.

Prøvemateriale

Hepariniseret arterieblod og veneblod i safePICO-sprøjte med safeTIPCAP.

Hepariniseret kapillærrør

Navlesnorsblod

Prøvehåndtering og forsendelse

Sprøjte:

Efter prøvetagning i sprøjte presses evt. luft ud gennem safeTIPCAP,

Ved at holde sprøjten lodret, mens der knipses let på siden af sprøjten.

Herefter blandes heparin i prøven, ved at vippe sprøjten, så kuglen bevæger sig fra side til side. Prøven opbevares ved stuetemp.

 

Kapillærrør:

Kapillærrør  skal indeholde metalsplit og have en ”endemuffe” løst påsat. røret holdes ind i bloddråben for at undgå at CO2 diffunderer ud af blodet til atmosfæren.

Røret fyldes helt uden lufttilblanding. Den anden ”endemuffe” sættes på. Begge ”endemuffer” trykkes helt ind. Med tilhørende magnet blandes røret langsomt 20 gange.

Holdbarhed

Sprøjte: Prøven skal analyseres senest 30 minutter efter prøvetagning.

Kapillærrør: Målingen skal foretages inden 10 minutter efter prøvetagning,

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Prøvematerialet kasseres, efter endt analyse.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Mangelfuld udluftning af sprøjte (luftbobler).

Mangelfuld opblanding af prøve.

For lidt prøvemateriale.

Referenceinterval

Arterieblod:      0-39 år       11,1 - 14,4 kPa

                         40-125 år      9,6 - 14,4 kPa

Kapillærblod:    0-40 år       11,1 - 14,4 kPa

                         41-125 år      9,6 - 14,4 kPa

Veneblod:              Alle            4,8 - 5,9 kPa

Navlesnorsblod:    Alle            1,1 - 4,3 kPa

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Ikke kendt

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:                                            Ekspanderet måleusikkerhed:

10,2 kPa                                                              3,6 %

15,0 kPa                                                              2,9 %

19,6 kPa                                                              2,7 %

40,3 kPa                                                              3,7 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Ikke muligt

Referencer

Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

www.labterm.dk

Radiometer: ABL800 FLEX reference manual,og artikel ”AS 117”

LABKA II (lokal NOH, set 07.06.2021)

Molmasse

16,0 g/mol

Analyseprincip

Amperometri.

Apparatur

ABL 835 fra RADIOMETER

Sporbarhed på kalibrator

NIST (SRMs)1674b,2625a, 2658a og 2659a

Detektionsgrænsen

Måleområde har en vidde, som spænder langt ud over hvad der er fysiologisk muligt for levende mennesker og derfor er detektionsgrænsen ikke klinisk relevant.

Måleinterval

2,67-77,3 kPa

Intern kvalitetskontrol

AutoCheck5+ fra RADIOMETER

Ekstern kvalitetskontrol

3014 FI       Blodgas- og ioner

Bemærkninger

Arterieblod:

Analysen udløses automatisk i LABKA ved rekvirering af ABSB:

Pt(aB)-Syrebasestatus gruppe.

Kapillærrør:

Analysen udløses automatisk i LABKA ved rekvirering af KBSB:      

Pt(kB)-Syrebasestatus gruppe

Veneblod:

Analysen udløses automatisk i LABKA ved rekvirering af VBSB:  

Pt(vB)-Syrebasestatus gruppe.

Navlesnorsblod:

Analysen udløses automatisk i LABKA ved rekvirering af NSSB:          

Pt(nsB)-Syrebasestatus gruppe.

Der er en estimeret sandsynlighed for nedsat nøjagtighed på op til 2,4% af målingerne udført på ABL-apparaterne.