Gælder KBA's 2 ABL'er i laboratoriet i Hillerød og ABL på laboratoriet i Frederikssund. 

IFCC-IUPAC kode

NPU10029  POC00134

NPU10030  POC00183  

NPU01470  POC00157

NPU12481  POC00128

Kortnavn

pCO2;P(vB)

pCO2;P(nsB)

pCO2;P(aB)

pCO2;P(kB)

Synonymer

CO₂, kuldioxid

Labka kode

vbpco2  vbpco2POC

nsbpco2 nsbpco2POC

abpco2  abpco2POC

kbpco2  kbpco2POC

Analysens versionsnr. i Labka

1

Rekvirering i WebReq

Nej

Indikation og

Resultatvurdering

Indikation:

Undersøgelse for respiratoriske forstyrrelser (indgår i syre-base status):

Diagnostik og kontrol af KOL, alvorlig pneumoni, lungeødem, astma.

Forgiftningstilstande som påvirker respirationen.

Resultatvurdering:

Forhøjede værdier (hyperkapni) kan skyldes respiratorisk acidose med primær stigning i pCO2 eller metabolisk alkalose med primær stigning i pH og Base-Excess og sekundær stigning i pCO2

Lave værdier (hypokapni) kan skyldes respiratorisk alkalose med primært fald i pCO2 eller metabolisk acidose med primært fald i Base-Excess, fald i pH og sekundært fald i pCO2. Se også P(aB)-Syre-base-status.

Se i øvrigt Syrebase status og respiratorisk acidose i Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Analysen udføres

Hele døgnet.

Prøvetagning

Akut

Svartider

< 30 minutter

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur, Kapillærprøvetagning i hæl-finger-øre, Afnavling og navlesnors pH.

Prøvemateriale

Hepariniseret arterieblod eller veneblod i safePICO-sprøjte med safeTIPCAP.

Hepariniseret kapillærrør (spædbørn)

Prøvehåndtering og forsendelse

Sprøjte:

Efter prøvetagning i sprøjte presses evt. luft ud gennem safeTIPCAP,

Ved at holde sprøjten lodret, mens der knipses let på siden af sprøjten.

Herefter blandes heparin i prøven, ved at vippe sprøjten, så kuglen bevæger sig fra side til side. Prøven opbevares ved stuetemp.

Kapillærrør:

Kapillærrør  skal indeholde metalsplit og have en ”endemuffe” løst påsat. røret holdes ind i bloddråben for at undgå at CO₂ diffunderer ud af blodet til atmosfæren.

Røret fyldes helt uden lufttilblanding. Den anden ”endemuffe” sættes på. Begge ”endemuffer” trykkes helt ind. Med tilhørende magnet blandes røret langsomt 20 gange. Syre-base målingen skal foretages inden 10 minutter efter prøvetagning,

Holdbarhed

Prøven skal analyseres senest 30 minutter efter prøvetagning.

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Prøvematerialet kasseres efter analysering og svarafgivelse.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Mangelfuld udluftning af sprøjte (luftbobler).

Mangelfuld opblanding af prøve.

For lidt prøvemateriale

Referenceinterval (kPa)

pCO2;P(vB):

pCO2;P(nsB):

pCO2;P(aB):

pCO2;P(kB):

Ringegrænse

Ingen

Resultatvurdering

Forhøjede værdier (hyperkapni) kan skyldes respiratorisk acidose med primær stigning i pCO2 eller metabolisk alkalose med primær stigning i pH og Base-Excess og sekundær stigning i pCO2

Lave værdier (hypokapni) kan skyldes respiratorisk alkalose med primært fald i pCO2 eller metabolisk acidose med primært fald i Base-Excess, fald i pH og sekundært fald i pCO2. Se også P(aB)-Syre-base-status

Biologisk variation

Intraindividuel 4,8 %

Interindividuel 5,3 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95% (kPa)

Niveau:                                        Ekspanderet måleusikkerhed:

3,01                                                                5,2 %

5,45                                                                3,8 %

9,01                                                                4,0 %

13,5                                                                2,8 %           

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Ikke muligt

Referencer

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

www.labterm.dk

Radiometer: ABL800 FLEX reference manual,og artikel ”AS 117”

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 07.06.2021)

LABKA II (lokal NOH, set 07.06.2021)

Molmasse

44,1 g/mol

Analyseprincip

Potentiometri

Apparatur

ABL 835

Sporbarhed på kalibrator

NIST (SRMs)1674b,2625a, 2658a og 2659a

Detektionsgrænse

Måleområde har en vidde, som spænder langt ud over hvad der er fysiologisk muligt for levende mennesker og derfor er detektionsgrænsen ikke klinisk relevant.

Måleinterval

2,27-21,3 kPa

Intern kvalitetskontrol

AutoCheck5⁺ fra RADIOMETER

Ekstern kvalitetskontrol

3014 FI       Blodgas- og ioner

Bemærkninger

Der er en estimeret sandsynlighed for nedsat nøjagtighed på op til 2,4% af målingerne udført på ABL-apparaterne.