Akkrediteret	Nej
IFCC-IUPAC kode	DNK35302
Kortnavn	eGRF ml/min per 1.73 m² ; Nyre
Synonymer	eGRF ml/min per 1.73 m²
Labka kode	eGFR
Analysens versionsnr. i Labka	5
Rekvirering i WebReq	Ja
Indikation og resultatvurdering	Der henvises til guidelinen [1].
Analysen udføres	Hele døgnet alle ugens dage både som rutine, fremskyndet og akut.
Prøvetagning	Ingen specielle forholdsregler. Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.
Svartider	Fremskyndet: < 3 timer. Akut: < 1 time.
Forberedelse af patient	Bør ikke have spist store mængder kød, eller have indtaget kreatin, som f.eks. anvendes af bodybuilderere som ”muskel-opbyggende kosttilskud”, og bør ikke have udøvet kraftig fysisk aktivitet før prøvetagningen.
Prøvemateriale	Mint prop 3,5 ml med gel, Lithium-heparin.
Prøvehåndtering og forsendelse	Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab. Man-tors: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning. Hæmatologiprøver sættes i klimaskab. Prøverør med blå prop, må ikke komme i køleskab, men placeres i klimaskab Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning. Hæmatologiprøver sættes i klimaskab. Prøverør med blå prop, må ikke komme i køleskab, men placeres i klimaskab
Holdbarhed	Ucentrifugerede prøver er stabile 3 døgn ved stuetemperatur. Centrifugerede prøver er holdbare 7 døgn på køl (2-8 °C), og 7 døgn ved stuetemperatur [2].
Opbevaring af prøve-materiale efter analyse	Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer hvorefter det kasseres.
Præanalytiske fejlkilder og interferens	Prøven tages bedst om morgenen, da der kan være døgnvariation.
Referenceinterval (mL/min)
Ringegrænse	Ingen
Biologisk variation (Kreatinin)	Intraindividuel 6,0 % Interindividuel 14,7 %
Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%	Niveau: Ekspanderet måleusikkerhed: Kreatinin 50 µmol/L eGFR (100-200 mL/min) 6,0 % Kreatinin 170 µmol/L eGFR (25 – 45 mL/min) 4,9 % Kreatinin 600 µmol/L eGFR(6 – 10 mL/min) 5,4 %
Rekvisition af supplerende undersøgelser	Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling
Referencer	[1]. Kronisk nyresygdom: Analysemetode og klinisk Evaluering, https://nephrology.dk/vejledninger/ckd-mbd/kronisk-nyresygdom/ [2]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland. [3]. CE-mærket kit insert. Siemens Healthineers
Molmasse	-
Analyseprincip	eGFR beregnes ud fra P-Creatinium efter CKD-EPI algoritmen, 2009 [2].
Apparatur	Dimension Vista® 1500 fra Siemens Medical Solutions Diagnostics
Sporbarhed på kalibrator	P-Creatinium er standardiseret til NIST Standard Reference Material 914 verificeret med NIST SRM 967 [3].
Detektionsgrænse	2 mL/min (beregnet for 1770 µmol/L P-creatinin for hhv. mænd og kvinder)
Måleinterval	2 - > 90 mL/min
Intern kvalitetskontrol	Der anvendes 3 interne kontroller (Liquid Assayed Multiqual, BioRad)
Ekstern kvalitetskontrol	Serum B og C, General Chemistry, 3391 FI, LabQuality, Finland (P-Creatinium)
Bemærkninger	Der justeres ikke for etnicitet ved beregning efter CKD-EPI formlen.