WebReq Laboratorieprofil - Mistanke om myelomatose og kontrol af M-komponent

Laboratorieprofilens navn

Mistanke om myelomatose og kontrol af M-komponent

Profilen udløser følgende analyser

M-komponent;P

Kappa-kæde(Ig) frit;P

Lambda-kæde(Ig) frit;P

Kappa/Lambda-kæde(Ig) frit;P

Immunglobulin A (g/l);P

Immunglobulin G;P

Immunglobulin M;P

Hæmoglobin;B

Erytrocytter, vol.fr.;B

Trombocytter;B

Leukocytter;B

Leukocyttype gruppe;B

C-reaktivt protein [CRP];P

 

Natrium;P

Kalium;P

Kreatinin;P

Calcium;P

Urat;P

Alanintransaminase [ALAT];P

Laktatdehydrogenase [LDH];P

Basisk fosfatase;P

Bilirubiner;P

Koagulationsfaktor II+VII+X [INR];P

Albumin;P

 

M-komponentprofil info

Profilen omfatter analyser anbefalet i Sundhedsstyrelsens ”Pakkeforløb for myelomatose 2016”, med opdatering omkring M-komponent analyser som anbefalet i ”Klinisk retningslinjer, kræft. M-komponent analyser ved myelomatose Version 1,0” godkendt 2019 (sidstnævnte retningslinje er udarbejdet i et samarbejde mellem Danske Multidisciplinære Cancer Grupper og Regionernes Klinisk Kvalitetsudviklingsprogram).

”M-komponentprofil info” er en ”info-analyse der anvendes til at informere om laboratorieprofilen. Det er profilen der skal bestilles, så følger ”info-analysen” automatisk med.

Indikation og anden information om profilen

Profilen omfatter den primære udredning ved mistanke om myelomatose med undersøgelse for M-komponent og frie lette kæder i plasma. Undersøgelse af de frie lette kæder i plasma erstatter den tidligere anbefalede undersøgelse af urin for M-komponent (Bence Jones protein)

Profilen kan også anvendes til at følge patienter med MGUS (monoklonal gammopati af ukendt betydning).

Med hensyn til tolkning af resultater og eventuel henvisning af patienter hæmatologisk afdeling henvises til Dansk Myelomatose Study Group’s 2018 retningslinje ”Diagnostik og opfølgning af MGUS”.