IFCC-IUPAC kode

NPU08672

Kortnavn

Protein;Ledv

Synonymer

 -

Labka kode

LEDPROT

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

 -

Indikation og

Resultatvurdering

Indikation:

Differentialdiagnostik ved væskeansamlinger i led.

Resultatvurdering:

Resultatet vurderes i forhold til referenceintervallet.

Let øget koncentration (20-40 g/L) ses ved artrose og efter traume, sarkom, og lettere tilfælde af inflammatorisk synovialisaffektioner. Koncentration > 40 g/L ses ved purulente infektioner, tuberkulose samt ved rheumatoid arthritis.

Analysen udføres

Hverdage i dagsarbejdstiden.

Prøvetagning

Rutine.

Svartider

Rutine, samme dag oftest 3-4 timer.

Forberedelse af patient

Der henvises til den rekvirerende afdelings procedurer for opsamling af ledvæske.

Prøvemateriale

Ledvæske: Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin.

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøven kan sendes, hvis der kun er rekvireret analyse for ledvæske protein.

Holdbarhed

Holdbar et døgn ved stuetemperatur [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøven på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Der kontrolleres ikke for hæmolyse, icterus eller lipæmi i ledvæsker.

Referenceinterval (g/L)

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Ikke relevant for ledvæske.

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:                      Ekspanderet måleusikkerhed:

37,5 g/L                                         5,1 %

56,0 g/L                                         4,7 %

73,6 g/L                                         4,3 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

På samme prøve kan rekvireres Ledv-Leukocytter og Ledv-Erythrocytter.

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

Ledv-Protein Valideringsrapport

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 12.09.2019)

Molmasse

 -

Analyseprincip

Fotometri. I en basisk opløsninger reagerer kobber-ioner med peptidbindinger, og danner et blåt kompleks, der måles ved en bikromatisk endepunktsteknik.

Apparatur

Dimension Vista^® fra Siemens Diagnostics HealthCare.

Sporbarhed på kalibrator

CHEM 4 CAL er sporbar til NIST SRM 927.

Detektionsgrænse

Ikke klinisk relevant.

Måleinterval

0-120 g/L uden fortynding. Prøver > 120 g/L gentages med fortynding.

Intern kvalitetskontrol

Liquid MultiQual^®  fra BioRad Laboratories.

Ekstern kvalitetskontrol

Serum B og C fra LabQuality, FI (dækket af P-protein).

Bemærkninger

 -