Akkrediteret	Gælder analyse NPU03011 (Hb(aB-O₂ sat) på KBA's 2 ABL'er i laboratoriet i Hillerød og ABL på laboratoriet i Frederikssund.
IFCC-IUPAC kode	NPU03011 POC00149 NPU10197 POC00133 NPU10199 POC00132 NPU12508
Kortnavn	Hb(aB)-O₂ sat Hb(kB)-O₂ sat Hb(vB)-O₂sat Hb(nsB)-O₂sat
Synonymer	Iltmætning
Labka kode	abo2mæt abo2mætPOC kbo2mæt kbo2mætPOC vbo2mæt vbo2mætPOC nso2mæt
Analysens versionsnr. i Labka	1 (for alle analyser)
Rekvirering i WebReq	Nej
Indikation og Resultatvurdering	Indikation: Hypoxi, Kontrol af oxygen- og respiratorterapi. Respirationssvigt. Resultatvurdering: Iltmætningen er forholdet mellem antal optagne bindingspladser og det samlede antal bindingspladser for oxygen på hæmoglobin, og er et direkte mål for tilgængeligheden af oxygen i blodet. Lave værdier kan skyldes hypoksi (nedsat pO₂) eller nedsat hæmoglobin-oxygen affinitet
Analysen udføres	Hele døgnet
Prøvetagning	Akut
Svartider	< 30 minutter
Forberedelse af patient	Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur, Kapillærprøvetagning i hæl-finger-øre, Afnavling og navlesnors pH.
Prøvemateriale	Heparin arterieblod og veneblod, A-sprøjte; safePICO-tip med safeTIPCAP. Hepariniseret kapillærrør Navlesnorsblod.
Prøvehåndtering og forsendelse	A-sprøjte: Efter prøvetagning i sprøjte presses evt. luft ud gennem safeTIPCAP, ved at holde sprøjten lodret, mens der knipses let på siden af sprøjten. Herefter blandes heparin i prøven, ved at vippe sprøjten, så kuglen bevæger sig fra side til side. Prøven opbevares ved stuetemp. Kapillærrør: Kapillærrør skal indeholde metalsplit og have en ”endemuffe” løst påsat. røret holdes ind i bloddråben for at undgå at CO₂diffunderer ud af blodet til atmosfæren. Røret fyldes helt uden lufttilblanding. Den anden ”endemuffe” sættes på. Begge ”endemuffer” trykkes helt ind. Med tilhørende magnet blandes røret langsomt 20 gange
Holdbarhed	A-sprøjte: Prøven skal analyseres senest 30 minutter efter prøvetagning. Kapillærrør: Målingen skal foretages inden 10 minutter efter prøvetagning.
Opbevaring af prøve-materiale efter analyse	Prøvematerialet kasseres, efter endt analyse.
Præanalytiske fejlkilder og interferens	Blandet venøst/arterielt blod Luft i arteriesprøjten Dårlig opblanding (efter henstand) Koagel i arteriesprøjten Hæmolyse Henstand >30 min Patienten ikke i steady state
Referenceinterval	Arterieblod og Kapillærblod: Alle 1-39 år: 0,95-0,99 Alle 40-80 år: 0,92-0,99 Veneblod: Alle: 0,70-0,80 Navlesnorsblod: Alle 0,07-0,75
Ringegrænse	Ingen
Biologisk variation	Ikke kendt
Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%	Niveau: Ekspanderet måleusikkerhed: 0,050 2,0 % 0,500 2,0 % 0,700 2,0 % 0,969 2,1 %
Rekvisition af supplerende undersøgelser	Ikke muligt
Referencer	Lægehåndbogen på Sundhed.dk Radiometer: ABL800 FLEX reference manual,og artikel ”AS 117” LABKA II (lokal NOH, set 31.05.2021)
Molmasse
Analyseprincip	Oximetri
Apparatur	ABL 835
Sporbarhed på kalibrator	NIST SRM Gases Referencemetoden, som er anvendt, er tonometri. Kalibrering af 100 % sO₂.
Detektionsgrænse	Måleinterval har en vidde, som spænder langt ud over hvad der er fysiologisk muligt for levende mennesker og derfor er detektionsgrænsen ikke klinisk relevant.
Måleinterval	0,0-1,0
Intern kvalitetskontrol	Qualichek 5+ fra Radiometer
Ekstern kvalitetskontrol	3014 FI Blodgas- og ioner
Bemærkninger	Arterieblod: Analysen udløses automatisk i LABKA ved rekvirering af ABSB: Pt(aB)-Syrebasestatus gruppe. Kapillærrør: Analysen udløses automatisk i LABKA ved rekvirering af KBSB: Pt(kB)-Syrebasestatus gruppe Veneblod: Analysen udløses automatisk i LABKA ved rekvirering af VBSB: Pt(vB)-Syrebasestatus gruppe. Navlesnorsblod: Analysen udløses automatisk i LABKA ved rekvirering af NSSB: Pt(nsB)-Syrebasestatus gruppe. Der er en estimeret sandsynlighed for nedsat nøjagtighed på op til 2,4% af målingerne udført på ABL-apparaterne.