IFCC-IUPAC kode

NPU19659

Kortnavn

Albumin-ratio;Csv/P

Synonymer

Csv-albumin;rel.massek (Csv/P)

Labka kode

CSVALBP

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

-

Indikation og

Resultatvurdering

Indikation:

Undersøgelse af om blod-hjerne barrieren er intakt.

Resultatvurdering:

Ratio er et udtryk for blod-hjerne barrierens integritet, som normalt medfører at albuminkoncentrationen i cerebrospinalvæsken er ca. 300 gange lavere end i plasma.

Forhøjede værdier ses ved infektioner, tumor og blødninger i central-nervesystemet, og kan fx også ses ved degeneratio disci intervertebralis, cerebral atrofi og polyneuritis. Forhøjede værdier ses hos ca. 20 % af alle patienter med dissemineret sclerose (hvorimod Csv-Immunglobulin G/Albumin;(Csv/P) meget ofte er forhøjet hos disse patienter).

Analysen udføres

Rutine, hele døgnet.

Prøvetagning

Ved rekvirering af CSVALBP bestilles analysen CSV-Albumin automatisk. Der skal indenfor ± 24 timer rekvireres blod til P-albumin; massek. bestemmelse.

Svartider

Rutine: Indenfor 1 døgn, oftest 3-4 timer.

Forberedelse af patient

Normal procedure for indsamling af cerebrospinalvæske kan anvendes.

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur.

Det anføres ved udtagelsen af cerebrospinal væsken ved visuel inspektion om farven er klar, gul eller rød.

Prøvemateriale

Optimalt 800 µl (min. 500µl) cerebrospinalvæske i polystyren glas, spids PS.

Mint 3,5 (Li-heparin 3,5 ml mintfarvet prop med gul ring med gel).

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøven kan sendes.

Holdbarhed

Csv-albumin og Csv-IgG er holdbare 1 døgn ved stuetemperatur, og 3 døgn ved 2-8 ⁰C [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hvis prøvepar af serum/plasma og CSV-prøver skal analyseres, skal de udtages samtidigt.

Referenceinterval

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Ikke relevant.

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

Niveau:                              Ekspanderet måleusikkerhed:

5,6 - 11,6  (enhed x 10^-3)                      14 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelser kan rekvireres ved henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.

Referencer

 [1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

Molmasse

Ikke relevant.

Analyseprincip

Albumin danner et immunkompleks i en immunkemisk reaktion med et specifikt antistof. Komplekset spreder en lysstråle, der føres igennem prøven (nefelometri). Intensiteten af det spredte lys er proportional med albuminkoncentrationen i prøven.

Apparatur

Dimension Vista^® 1500 fra Siemens HealthCare Diagnostics. Inc.

Sporbarhed på kalibrator

PROT3 kalibratoren er sporbar til ERM^®-DA470 (SRM 470).

Detektionsgrænse

Ikke relevant for en ratio. For P-Albumin 3,2 g/L, og for Csv-Albumin 16 mg/L.

Måleinterval

Standardmåleinterval er 3,2 - 120 g/L for P-albumin, og 80-3000 mg/L for Csv-Albumin.

Serum - og CSV prøverne fortyndes automatisk hhv. 200 og 5 X, og kan blive gentaget med lavere eller højere fortynding af prøven.

Intern kvalitetskontrol

Liquid Multiqual^® fra Bio-Rad Laboratories.

Ekstern kvalitetskontrol

"Csv Proteins & Biochemistry, program 3866" fra NEQAS, UK, og "Proteins in cerebrospinal fluids, program 3062" fra LabQuality, FI.

Bemærkninger

Ratioen beregnes ud fra koncentrationen af P-Albumin (ALBN, HIH0002), og Csv-Albumin (CSVALB, NPU19664).