Akkrediteret

 

Gælder KBA's 2 ABL'er i laboratoriet i Hillerød og ABL på laboratoriet i Frederikssund. 

IFCC-IUPAC kode

NPU02319

POC00013

Kortnavn

Hæmoglobin;B

Synonymer

Hemoglobin (Fe)
Hgb
HB

Labka kode

HB

HBPOC

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

Nej

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Akut

Svartider

< 30 minutter

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur, Afnavling og navlesnors pH, Kapillærprøvetagning i hæl-finger-øre.

Prøvemateriale

Heparin arterieblod, A-sprøjte; safePICO-tip med safeTIPCAP.

Hepariniseret kapillærrør

Veneblod: Lilla prop med hvid ring, 2 mL EDTA

Prøvehåndtering og forsendelse

A-sprøjte:

Efter prøvetagning i sprøjte presses evt. luft ud gennem safeTIPCAP, ved at holde sprøjten lodret, mens der knipses let på siden af sprøjten. Herefter blandes heparin i prøven, ved at vippe sprøjten, så kuglen bevæger sig fra side til side.

Kapillærrør:

Kapillærrør skal indeholde metalsplit og have en ”endemuffe” løst påsat. røret holdes ind i bloddråben for at undgå at CO2 diffunderer ud af blodet til atmosfæren.

Røret fyldes helt uden lufttilblanding. Den anden ”endemuffe” sættes på. Begge ”endemuffer” trykkes helt ind. Med tilhørende magnet blandes røret langsomt 20 gange.

 

Veneblod:

Afleveres til analyse med det samme.

Holdbarhed

A-sprøjte: Prøven skal analyseres senest 30 minutter efter prøvetagning.

Kapillærrør: Målingen skal foretages inden 10 minutter efter prøvetagning.

Veneblod: Holdbar i flere dage

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Prøvematerialet kasseres efter endt analyse.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

  • Dehydrering og fysisk aktivitet giver forhøjede værdier
  • Forlænget stase øger koncentrationen. Stående patienter har højere værdier end siddende, som igen har højere end liggende
  • Ved partiel koagulation af prøven ses nedsatte værdier
  • Hæmolyse af prøvematerialet

Referenceinterval (mmol/L)

Ringegrænse

< 4,0 mmol/L

Biologisk variation

Intraindividuel 2,85 %

Interindividuel 6,8 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95% (mmol/L)

Niveau:                             Ekspanderet måleusikkerhed:

1,6                                                       2,4 %

4,9                                                       2,5 %

8,0                                                       2,2 %

12                                                        2,1 %                           

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Ikke muligt

Referencer

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Radiometer: ABL800 FLEX reference manual,og artikel ”AS 117”

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 16.06.2021)

LABKA II (lokal NOH, set 16.06.2021)

Molmasse

16.114,5 g/mol

Analyseprincip

Oximetri

Apparatur

ABL835

Sporbarhed på kalibrator

NIST SRM 930D filter (spektrofotometrisk)

Detektionsgrænse

Måleinterval har en vidde, som spænder langt ud over hvad der er fysiologisk muligt for levende mennesker og derfor er detektionsgrænsen ikke klinisk relevant.

Måleinterval

1,55-14,2 mmol/L

Intern kvalitetskontrol

Qualichek 5+ fra Radiometer og patient-parallel-analysering.

Ekstern kvalitetskontrol

3014 FI       Blodgas- og ioner

Bemærkninger

Der er en estimeret sandsynlighed for nedsat nøjagtighed på op til 2,4% af målingerne udført på ABL-apparaterne.