DTPA-Clearance Klinisk vejledning

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag

 

Formål

 

Sikre korrekt henvisning, hensigtsmæssigt undersøgelsesforløb og svar.

Tilbage til top

 

Målgrupper og anvendelsesområde

Personale ansat på Nordsjællands Hospital.

Tilbage til top

 

Definitioner

 

Fremgangsmåde

Billeddiagnostiske undersøgelser, retningslinjer for henvisning

Formålet med undersøgelsen

Præcis bestemmelse af den samlede nyrefunktion (bestemmelse af den glomerulære filtration, GFR)

Indikationer

  • Udredning og kontrol ved kroniske nyre- og urinvejslidelser
  • Præoperativ status før indgreb på nyrer og urinveje
  • Kontrol i forbindelse med og efter organtransplantation
  • Kontrol under behandling med potentielt nyretoksiske farmaka
  • Fastsættelse af potentielt toksiske farmaka, der overvejende elimineres via nyrerne

Kontraindikationer

  • Ingen absolutte
  • Andre undersøgelser med 99mTc indenfor de 2 foregående døgn.
  • Relativt ved graviditet og amning
  • Relativt ved dialyse
  • Ved ascites, pleuraexudater og store ødemer
  • Transfusion/infusion og stort væskeindtag p.o. under undersøgelsen kan påvirke undersøgelsen

Graviditet og amning

Graviditet:

Undersøgelse af gravide er ikke kontraindiceret.

Amning:

Der anbefales at den første portion mælk i denne periode kasseres.

Forberedelse/specielle forhold

Det anbefales, at undgå hård fysisk anstrengelse, rygning, røntgenundersøgelse med i.v. kontrast (kan påvirke nyrefunktionen kortvarigt) og undersøgelser med radioaktive isotoper (kan påvirke beregning) i timerne op til undersøgelsen.

Kontrast- og isotop-undersøgelser bør undgås i dagene op til undersøgelsen.

Ved stabil nyrefunktion skal der foreligge en kreatinin mindre end 4 uger gammel, mhp beregning af estimeret GFR.

Ved ustabil nyrefunktion eller akut nyrepåvirkning, skal der foreligge en Kreatinin umiddelbart før undersøgelse, mhp beregning af estimeret GFR.

Patientvejledning DTPA Clearance

Undersøgelsesprincip

Ved undersøgelsen injiceres et stof, som kun udskilles i nyrerne ved fri filtration. Plasmaclearance bliver da forholdet mellem hastigheden, hvormed stoffet forsvinder fra blodet og koncentrationen i plasma. Over lang tid bliver den mængde stof, der har forladt plasma, identisk med den indgivne dosis og derved kan plasmaclearance beregnes:

Plasmaclearance= Indgivne dosis/areal under hele plasmakoncentrations/tids-kurven.

Plasmaclearance er identisk med den renale clearance forudsat at stoffet kun elimineres renalt ved fri filtration uden efterfølgende tubulær sekretion eller reabsorption

Det anvendte stof er 99mTc-DTPA (Diethylentriaminpentaacetat). 99mTc-DTPA gives som intravenøs injektion (sv.t. tiden 0 minutter). Stoffet udskilles næsten udelukkende gennem nyrerne ved glomerulær filtration.

Patienten bør hvile 30 minutter før og under hele undersøgelsen.

Antallet af og tidspunkter for blodprøver afhænger af estimeret GFR, som anført nedenfor. Estimeret GFR beregnes udfra aktuel plasma-kreatinin og højde/vægt.

Voksne:

Estimeret GFR større end 15 ml/min:

Der tages blodprøver til tiden 0,
180, 210, 240, 270 og 300 minutter

Estimeret GFR mindre end 15 ml/min:
Der tages blodprøver ved tiden 0, 240, 300 minutter og efter 24 timer

Børn:

Blodprøver tages ved tiden 0, 5, 15, 60, 90, 120 og 180 minutter.
Ved estimeret meget nedsat GFR ligeledes efter 5-24 timer.

For børn under 45 kg, er der reduceret antal blodprøver og prøvevolumen.

Dosis:

Voksne: 20 MBq.

Børn: 0,5 MBq/kg, dog maks. 20 MBq (15 år)

Stråledosis: Effektiv dosis: 99mTc-DTPA: 4,7 µSv/MBq.

Ubehag og bivirkninger

Udover venepunktur intet ubehag

Undersøgelsens varighed

Afhængig af antallet af antallet af blodprøver, der skal tages.

Blodprøvetagning er afsluttet 3-5 timer efter sporstoffet er injiceret, såfremt estimeret GFR er større end 15 ml/min.

Ved svært nedsat nyrefunktion (estimeret GFR mindre 15 ml/min) skal der tages blodprøver 24 timer efter sporstoffet er injiceret.

Svar

Angivelse af GFR målt i ml/min, og normaliseret til en standardoverflade på 1,73 m2, og angivelse af hvorvidt GFR er normal, middelsvært eller svært nedsat.

Svar foreligger dagen efter undersøgelsen - såfremt der skal tages 24 timers prøver, så 2 dage efter undersøgelsen.

Svar på billeddiagnostiske undersøgelser

Fejkilder/usikkerhed

Ved ødemer eller ascites vil GFR blive overvurderet pga sporstoffet diffunderer ud i ødemer eller ascites og derved måleteknisk bliver indbefattet i den beregnede plasmaclearence. Det kan muligvis delvis løses ved at supplere med sene blodprøver.

Dog anbefales det fortsat at supplere med urinopsamling for en direkte bestemmelse af urin- og dermed renal-clearence i denne situation.

Usikkerhed på en enkelt GFR-bestemmelse (flerpunkts) er ca. 10 %, - lidt større såfremt der er anvendt 1-punktsteknik.

En forskel på to målinger med få dages mellemrum, skal være mindst 14% for at GFR anses for at være signifikant ændret.

Tilbage til top

 

Ansvar og organisering

 

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Piepsz A et.al. Guidelines for glomerular filtration rate determination in children. European journal of nuclear medicine. 2001

Brøchner-Mortensen et al. Scand. J. Clin. Lab Invest. 1976; 36: 247-249

Tilbage til top

 

Bilag