Blodprøvevolumen på børn

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag

Formål

Formålet er at beskrive hvilke blodvolumen, det er forsvarligt at udtage på børn, samt at beskrive proceduren for indberetning af prøvevolumen i LABKA, så klinikere ved hvor meget blod, der er udtaget på akut og kronisk syge børn.

Tilbage til top

 

Målgrupper og anvendelsesområde

Personalet på sengeafdelinger og ambulatorier på Nordsjællands Hospital, der foretager blodprøvetagning på børn.

Tilbage til top

 

Definitioner

 

Fremgangsmåde

Baggrund

Det hænder, der bestilles blodprøver, der svarer til ca. 5% af et barns samlede blodvolumen. Det er ifølge litteraturen ikke forsvarligt [1-3]. Klinikere har ikke overblik over hvilket blodvolumen en blodprøve kræver. Ifølge [2,3] er tilladelig prøvevolumen på børn afhængig af om barnet er akut eller kronisk syg. Ved akut sygdom med én blodprøvetagning anses 1-2% blodtab for at være sikker [3], mens det for raske ifølge [2] er forsvarligt at udtage 3% på 24 timer og 10% i løbet af en måned, mens procenterne for det kronisk syge barn er henholdvis 2,5%/24 timer og 5% på en måned.

Bioanalytikere bliver ofte betænkelige over mængden af blod, der skal tages på børn for at alle bestilte analyser kan analyseres. Klinisk Biokemisk Afdeling anvender Tabel 1 vejledende.

Rekvirent

Rekvirenten bestiller, sammen med øvrige blodprøver, analysen "PRVKBA" – Pt-Prøvevolumen pr. prøvetagning.

Prøveudtager/Bioanalytiker

  • Efter prøveudtagning scannes den tilhørende barcode 
  • Blodprøveudtageren estimerer så nøjagtigt som muligt antal ml (2 decimaler), der er taget på patienten.
  • KBA’s procedure ’prøvevolumen’ følges Afsnit 2.11 Prøvevolumen i Labkahåndbogen.
  • Prøvevolumen vil herefter fremstå som et analyseresultat i LABKA

Tabel 1:

Maximale tilladelige blodprøvevolumen udtag på børn [4]

###TABEL_1###

 

Tilbage til top

 

Ansvar og organisering

Klinisk Biokemisk Afdeling anvender Tabel 1 vejledende. Det er ordinerende læges ansvar, at det prøvevolumen, der skal udtages for at kunne analysere de rekvirerede blodprøver, er forsvarligt.

Tilbage til top

 

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

  1. Howie SRC. Blood sample volumes in child health research: review of safe limits. WHO http://www.who.int/bulletin/volumes/89/1/10-080010/en/index.html
  2. Maximum Blood Draw Limits. Human Subject Protection Program Guidance Document. North Shore LIJ
  3. Volume Guidelines for blood collection. Phlebotomy Manual. The Children’s Medical Center Once Children’s Plaza, Dayton OH
  4. Human Subject Protection Program Guidance Document

Tilbage til top

 

Bilag