12.2.HEH.10.1.1.Dosiskalibrator - Biodex Atomlab 100 Plus

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Daglig kontrolmåling
Ugentlige kontrolmålinger
Årlige kontrolmålinger
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag
 

Formål

Beskrive brug af Biodex Medical Systems AtomlabTM 100 Plus dosiskalibrator.

Tilbage til top

Målgrupper og anvendelsesområde

Personale på Afdeling for Nuklearmedicin.

Tilbage til top

Definitioner

Ikke relevant.

Tilbage til top

Fremgangsmåde

Generelt:

Dosiskalibratorens målekammer, der er et ionisationskammer, indeholder argon under højt tryk (10 atm). Det er indkapslet i en tyndvægget aluminiumsbeholder - den bør behandles med den største forsigtighed.

Det bør tilstræbes at holde radioaktivitetsniveauet omkring dosiskalibratoren så lavt og så konstant som muligt.

Dosiskalibratoren bør ikke udsættes for unødige temperaturvari­an­tioner, den bør f.eks. ikke anbringes i direkte sollys.

Daglig kontrolmåling

Følgende procedurer skal følges alle hverdage, hvor dosiskalibratoren anvendes:

A. Self-test

Tryk "TEST" knappen ind og dosiskalibratoren bliver automatisk testet .

Alle tal og decimalpunkter og alle displayindikatorer checkes og står i displayet til højre i 4 sekunder. Displayet viser:

                      8.8.8.8.          μCi       mCi

                                            MBq     GBq

Alle tal og punkter vises i displayet til venstre i 4 sekunder. Displayet viser:

                      8.8.8.8.

Alle indikatorerne for de forskellige isotoper lyser.

Når testen er færdig slår displayet over til  måling af 99mTc. Nu er systemet klat til brug.

Opstår der en fejl, som ses ved en ERROR, så tilkald Theis Hansen.

B. Kontrol af baggrund

Tryk "BKGND" knappen ind, kontroller at displaysystemets visning falder indenfor ± 0,005 MBq. Ved korrekt baggrundsjustering vil apparatet automatisk korrigere for baggrund. Hvis baggrundsvisningen ligger væsentlig over den fastsatte grænse bør man søge årsagen inden justering. Undersøg først om der er uafskærmede radioaktive stoffer i nærheden af dosis-kalibratoren. Hvis dette ikke er tilfældet undersøges om plastindsatsen er kontamineret, ved med forsigtighed at løfte indsatsen op fra målekammeret og iagttage, om der sker et fald i visningen.

Hvis baggrundsniveauet er OK, springer displayet selv over til måling af 99mTc. Hvis baggrunden er for høj, og den ikke (p.g.a. megen aktivitet i rummet) kan gå ned til det korrekte, kan man trykke på ”BKGRD” igen og displayet springer over til at måle 99mTc – dog uden baggrunds-korrektion.

C Måling af 137Cs standard

137Cs standarden måles med 137Cs-knappen trykket ind (ignorér den blinkende ENTER-knap). Sammenlign resultatet med kalibrerings-aktiviteten (7.3?). Resultatet skal ligge inden for få % af den kalibrerede.  Mål derefter 137Cs i 99mTc-kanalen og resultatet indføres i logbogen. (ca 14,10-14,30)

Måling af radioaktivitet:

Målingerne forudsætter, at den daglige kontrolprocedure er gennemført.

  1. Vælg isotopindstilling. Hvis den isotop, der ønskes målt ikke findes blandt de 12 "preset" indstillinger, trykkes knappen "OTHER", og ”SET UP” 4 gange, hvorefter potentiometret indstilles svarende til den pågældende isotop, jvf. tabellen.
  2. Herefter placeres isotopen i plastholderen, der forsigtigt sænkes i målekammeret. Efter endt måling trykkes på ”SET UP” hvorefter dosiskalibratoren går tilbage til normal indstilling på 99mTc.
  3. Efterlad altid dosiskalibratoren med "99mTc" knappen trykket ind.

NB.
Hvis foton-emissionen fra det radioaktive stof, der ønskes målt, er væsentlig under 100 keV, vil målingen i alminde­lighed være behæftet med fejl, ligesom måleresultatet vil afhænge af måleglassets beskaffenhed og det anvendte målevolumen.

Dette gælder f.eks. for 125I.

Ugentlige kontrolmålinger

Ved hjælp af 137Cs standarden kontrolleres det, at de anvendte "preset" isotopindstillinger giver måleresultater, der ikke varierer i forhold til sidste måling.

Årlige kontrolmålinger

A. Linearitetscheck

Der udføres linearitetscheck af apparatet ved leveringen og kvartalsvis, samt hvis der opstår fejl.

Linearitetstesten foretages i hele det område, der anvendes under kitfremstillingen og ved måling af patientdoser (fra ca. 10 GBq og nedefter).

  1. Udfør sædvanlige checkprocedurer:
  2. Tag ca. 10 GBq fra eluatet mandag i 11 ml elueringsglas
  3. Mål eluatet til forskellig tid i en uge.
    1. Mål f.eks. kl. 9 + kl. 15 fra mandag til fredag
    2. husk at kontrollere baggrund m.v.
  4. Anvend samme ur til tidsbestemmelser.
  5. Beregn resultaterne
  6. Udregn værdier og plot dem ind på semilogaritmisk papir.
  7. Alle resultater indføres i logbog/ringbind.

B. Volumenkontrol

Specielt isotoper med lave fotonenergier (<140keV) kan forventes at give måleresultater, der afhænger af målevolu­men, glassets tykkelse osv.

Derfor bør man altid udføre målinger med samme målegeo­metri.

Tilbage til top

Ansvar og organisering

Radiokemigruppen har ansvaret for indhold og udformningen af instruksen.

Den enkelte medarbejder har ansvaret for at kende og følge instruksen.

Tilbage til top

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

BEK 669 af 01/07/2019
Tilbage til top

Bilag

Ikke relevant.

Tilbage til top