12.2.GEH.13.5.QA-Base

At beskrive procedure i QA-Base.

Personale på Afdeling for Nuklearmedicin, Gentofte Hospital.

Tilbage til top

Ikke relevant.

Tilbage til top

QA-Base anvendes til dokumentering af kvalitetskontroller mm. samt fejlmelding (logbog).

 

Installation:

QA-Base er installeret på alle PC'er.

QA-Base kan flyttes til skrivebordet ved at dobbeltklikke på genvejen:

"P:\Klinisk Fysiologisk Afdeling Z\Pers temp\!! Genveje\Kopier_QABaseGEH_Skrivebord.bat"

Et program køres og overfører QA-Base til lokal PC'ens skrivebord.

Ellers kan man flytte QA-basen til ens start mappe ved at dobbeltklikke på genvejen:

"P:\Klinisk Fysiologisk Afdeling Z\Pers temp\!! Genveje\Kopier_QABaseGEH_Start.bat"

Et program køres og overfører QA-Base til brugerens brugerprofil på PC'en.

Hvis QA-basen ikke er installeret skal du kontakte medicoingeniøren på afdelingen.

 

Når Programmet åbnes vises følgende billede:

 

I øverste række vises forskellige felter, disse felter indeholder flere muligheder:

###TABEL_1###

          

Ved at klikke på fil og vælge Vis rum oversigt, vises et oversigt over afdelingens forskellige rum, samt de kvalitetskontroller der hører til disse rum.

Rum-oversigten består af to sider.

Rum oversigt side 1:

Ved at klikke på pilen øverst på venstre side af siden , får man en oversigt over de andre rum på afdelingen.

Rum oversigt side 2 :

Der ses et skema med rum navne øverst (vandret) og tiden delt i intervaller af 30 minutter (lodret). Interval inddelingen er ikke en indikering af aktuelt tidsforbrug til kontrollen, ligesom kontrollens tidsmæssige placering ikke indikerer, hvornår kontrollen skal/kan udføres.

Nederst til venstre ses dags dato. Til højre vises kvalitetskontrollens forskellige farver, samt deres indikation.

Hvert rum kan have en eller flere kvalitetskontroller for den pågældende dag. For at udføre kontrollen dobbeltklikkes på den ønskede kontrol, indtaste de nødvendige værdier, indtaste initialer og tryk på OK knappen til sidst. Hvis de indtastede værdier ligger inden for et prædefineret interval, vil kontrollen blive grøn, det vil sige at kvalitetskontrollen er udført og godkendt. Hvis kontrollen bliver gul, betyder det at kontrollen er udført men ikke godkendt, dette skyldes de indtastede værdier som mangler eller ligger udenfor grænserne.

Er kontrollerne ikke godkendt (grønne), kontaktes fysiker/tekniker, før man udfører undersøgelser på udstyret. 

Tilføj en kommentar:

Man kan altid tilføje en kommentar til kvalitetskontrollen. Dette gør man ved at dobbeltklikke på kvalitetskontrollen, derefter klikke på knappen Åbn logbog.

Eksempel: Tilføj en kommentar til ilt og sug kvalitetskontrol.

1. Vælg Åbn logbog.

2. Tilføj en kommentar.

3. Tryk på OK

4. Tryk derefter på Afslut

5. Tryk på OK

Tilføj en ny kvalitetskontrol:

Man kan tilføje en ny kvalitetskontrol, hvis rummet bruges udenfor arbejdstider f.eks i en weekend.

1. Find det ønskede rum i rum-oversigten.

2. Vælg det ønskede tidspunkt.

3. Højreklik og vælg "Ny Kvalitetskontrol reservation".

4. Vælg kvalitetskontrol navn og tryk på OK knappen.

Eksempel: En ilt og sug kvalitetskontrol i rum 85A Pet Injektion 1 kl 10:00

1. Find det ønskede rum i rum-oversigten.

2. Vælg det ønskede tidspunkt.

3. Højreklik på det rektangel, der repræsenterer ønsket dato og tidspunkt. Vælg "Ny Kvalitetskontrol reservation"

3. Det følgende vindue vil komme frem

4. Vælg en kvalitetskontrols navn og klik på den

5. Kontrol evt. dato og tid, klik derefter på OK knappen.

OBS: Tilføj ikke ny kvalitetskontrol, hvis den ikke er udført, for eksempel på grund af lukning eller service i et rum. Gå tilbage til dagen for kvalitetskontrollen og udfør den/de, der er behov for. I henhold til sikring af kvaliteten for dagens optagelser.

Ved problemer/fejlmelding:

Kontakt afdelingens medicotekniker.

Specielle opsætninger:

QA-Basen installeret på PC'en

Tilbage til top

Afsnitsledelsen har ansvar for udarbejdelse og realisering af denne vejledning.
Afsnitsledelsen har ansvar for godkendelse af denne vejledning.
Alt personale har ansvar for at følge denne vejledning.

Tilbage til top

LOV nr. 23 af 15/01/2018
BEK 669 af 01/07/2019
BEK 670 af 01/07/2019
BEK 671 af 01/07/2019

Tilbage til top

Ikke relevant.

Tilbage til top