09.2.HEH.1.1.9.Måling af radiokemisk renhed af MIBI

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag
 

Formål

At sikre at måling af radiokemisk renhed af MIBI sker korrekt.

Tilbage til top

Målgrupper og anvendelsesområde

Sygeplejersker, bioanalytikere og læger, der arbejder i radiokemien på Afdeling for Nuklearmedicin, Herlev Hospital.

Tilbage til top

Definitioner

Ikke relevant.

Tilbage til top

Fremgangsmåde

Princip:

Måling af radiokemisk renhed udføres ved miniature-kromatografi.

99mTc-MIBI vil vandre mod væskefronten, hvorimod evt. frit 99mTc vil forblive på applikationsstedet.

Utensilier:

  • 1 måleglas (lav og bred form) lukket med parafilm
  • 1 ml sprøjte med 25G kanyle (orange) til præparat
  • 1 ml sprøjte med 23G kanyle (blå) til ethanol
  • 1 stk. saks
  • 1 stk. pincet
  • 2 medicinbægre til tælling
  • Dosiskalibrator: VDC- 405

Fastfase:

  • 1 stk Baker-flex™, Aluminum Oxide IB-F, 7,5 cm x 2,5 cm.

    Startlinje markeret med blød blyant 1,5 cm fra bunden.
    Klippelinjen markeret med blød blyant 2,5 cm fra startlinien.
    Frontlinje markeret med tusch 5 cm fra start­linien.

Mobilfase:

  • Ethanol 99 %.

Fremgangsmåde:

  • Ca. 1 cm mobilfase hældes i måleglasset og dækkes med parafilm, som henstår i 10 min.
  • Med en 23G (blå) kanyle afsættes en dråbe ethanol 99 % på startpunktet, og oveni dette afsættes straks en dråbe med 25G (orange) af præparatet.
  • Dråben lufttørres og strimlen anbringes i måleglasset med pincet, som dækkes med parafilm.
  • Når væskefronten når frontlinjen, tages strimlen op og klippes over ved klippelinien.
  • Brug 2 små medicinbægre til TOP og BUND.
  • Aktivitetsfordeling i bund og top måles i dosiskalibrator. Baggrund først, derefter hvert stykke for sig.

Beregn kittets radiokemiske renhed:

Værdien noteres i skemaet (se bilag)

Mobilfase kasseres som H-affald.

Tilbage til top

Ansvar og organisering

Radiokemigruppen har ansvaret for at indholdet og udformningen af instruksen er korrekt og fyldestgørende.

Den enkelte medarbejder har ansvaret for at kende og følge instruksen.

Tilbage til top

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Indlægsseddel som følger med præparatet.

LOV nr. 23 af 15/01/2018
BEK 669 af 01/07/2019
BEK 670 af 01/07/2019
BEK 671 af 01/07/2019

Tilbage til top

Bilag