Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag
Formål
At sikre at mærkning af erytrocytter med technetium (99mTc) efter inkubation med UltraTag sker korrekt.
Målgrupper og anvendelsesområde
Sygeplejersker, bioanalytikere og læger, der arbejder i radiokemien på Afdeling for Nuklearmedicin, Herlev Hospital.
Fremgangsmåde
Princip:
Måling af mærkningseffektiviteten udføres ved hæmatokritbestemmelse.
Utensilier:
- 2 hæmatokritrør
- 1 gul kanyle
- 1 lille plastiklåg
- 1 voksplade til forsegling af hæmatokritrør
- Lille kniv/skalpel
- Hæmatokrit centrifuge
- 2 cryorør med låg (som anvendes til I-131 CAPS 10)
- Dosiskalibrator
Fremgangsmåde:
- Udtag ca. 0,3 ml af hætteglasset med de 99mTc-mærkede erytrocytter, med gul kanyle, på et lille plastiklåg, efter inkubation i 20 min. og inden hætteglasset kommes i vandbad.
- Lav to hæmatokrit rør og forsegl bunden med voks.
- Begge hæmatokrit rør centrifugeres i 5 min. Husk ligevægt og at den forseglede bund skal pege mod centrifugekanten.
- Skær det ene hæmatokritrør over med en lille skalpel/kniv, hvor erytrocytterne og plasmaet opdeles og kom bund (erytrocytter) og top (plasma) i to cryorør.
- Aktivitetsfordeling i bund og top måles i dosiskalibrator. Baggrund først, derefter hvert cryorør for sig.
Beregn mærkningseffektiviteten:
Værdien noteres i skemaet (se bilag)
Ansvar og organisering
Radiokemigruppen har ansvaret for at indholdet og udformningen af instruksen er korrekt og fyldestgørende.
Den enkelte medarbejder har ansvaret for at kende og følge instruksen.
