Vejledningen beskriver, hvilke forholdsregler der skal træffes i håndteringen af Botulinum toxinet for at undgå alvorlige bivirkninger relateret til spredning af toxinet fra administrationsstedet.
BOTOX® forhindrer frigørelse af acetylkolin fra de præsynaptiske nerveender.
Anvendes til lokalbehandling af epikondylit (golf/tennis-albue) samt ved dystoni og muskelsmerter, stivhed ved Parkinsson samt spasticitet
BOTOX®: Botulinumtoxin type A er et perifert virkende neuromuskulært blokerende middel til lokal behandling af muskelspasmer.
Anvendes i afdelingen til lokal behandling af epikondylit (golf-/tennisalbue), samt ved øget muskelspænding og øget muskeltonus ved cerebral parese.
BOTOX-blokeringen forhindrer frigørelse af acetylkolin fra de præsynaptiske nerveender og blokerer ledningen. Virkning indtræder efter 2-8 dage. Virkningsvarighed sædvanligvis 2-3 måneder.
Der er indberettet meget sjældne bivirkninger relateret til spredning af botulinum toxinet væk fra adminstrationsstedet, herunder muskelsvaghed, synkebesvær/fejlsynkning og aspiration.
I afdelingen findes BOTOX® i hætteglas a 50 eller 100 Allergan-enheder. I hætteglasset ses det som lyst pulver. Hætteglas med BOTOX® opbevares på køl/i køleskab (2-8 C). Præparatet skal anvendes straks grundet kort holdbarhed efter opblanding, men kan dog undtagelsesvis opbevares i køleskab i op til 24 timer. Produktet er kun til engangsbrug og eventuel ubrugt opblandet BOTOX® bør kasseres. Opblandet BOTOX® er en klar, farveløs til let gullig opløsning uden partikler.
Disinfektion swab: Desinfektion swab 82 % Ethanol + 0,5 % Chlorhexidine
NaCl: 0,9 % steril natriumklorid injektionsvæske
Natriumhypokloritopløsning 0,5 %: Inaktiverer BOTOX® på overflader ved påvirkning i min. 5 minutter. Produktet er ikke omfattet af GHS (Globally Harmonized System for classifying harzadeus chemicals). Kan virke let irriterende på hud og slimhinder. Kommer stoffet i øjnene, skylles straks med vand i min 15 min og søg læge evt fortsat irritation
Handsker: Medicinske latex- eller nitrilhandsker.
Klinisk risikoaffald : Gule boxe. Her kasseres hætteglas indeholdende BOTOX-rester, samt andre genstande (kanyler, sprøjter etc) som har været i kontakt med Botox. Dette gælder også for handsker og evt afdækningsmateriale med spild.
Øjenskyl : Forefindes i grøn box på væg i skyllerum. Følg anvisning.
Ved kontaminering af hud afvaskes omhyggeligt med rigeligt med vand.
Forberedelse til BOTOX® injektion:
Pakkeliste i skulder-/albueambulatorie:
Pakkeliste håndambulatorie:
Der lægges blåt afdækningsstykke på arbejdsbord for at opsamle evt spild. Ved håndtering skal der bæres handsker.
Hætteglassets gummimembran aftørres med disinfektion swab x 2.
Hætteglasset med BOTOX® iblandes NaCl i den afmålte mængde fra sprøjte monteret lyserød/grøn kanyle. Iblanding af NaCl skal foretages forsigtigt da BOTOX® mister sine egenskaber ved boblen eller voldsomme bevægelser. Hætteglasset skal kasseres hvis undertrykket ikke trækker NaCl ind i hætteglasset. Hver af klinikkerne benytter forskelligt blandeforhold
Hver BOTOX® hætteglas har BATCH-nummer, som indføres i patientjournal
Beskyttelse af øjne er normalt ikke nødvendigt under håndtering/forberedelse af Botox-injektion
Bortskaffelse af hætteglas, sprøjer samt materialer:
Efter endt brug fyldes hætteglasset med Natriumhypoklorit 0,5 % 5 ml og kasseres i gul box. Sprøjter skilles ad. Samtlige benyttede kanyler, sprøjter og stempler lægges i gul beholder og overhældes med Natriumhypoklorit 0,5 %, så alle flader er dækket. Den gule box lukkes forsvarligt og sættes i skyllerum til afhentning af portør. Boxen kan markeres med 'BOTOX' med tuschpen når den sættes som affald i skyllerum.
Evt spild på bord aftørres med klud vædet med Natriumhypoklorit 0,5 %. Klud kasseres i gul box. Bord aftørres efterfølgende med gul Wet-Wipe
Personalet skal søge lægehjælp, hvis der opstår synke-, tale-, eller åndedrætsproblemer.
Afsnittets områdeledelse har ansvar for at implementere instruksen
Afsnittes læger og sygeplejersker har ansvar for at kende og følge instruksen
BOTOX® bør kun administreres af læger med relevant erfaring, herunder erfaring i brugen af det nødvendige udstyr.