Zink intravenøst

Målgrupper og anvendelsesområde

Sundhedsfagligt personale på afsnit for Intensiv Behandling.

 

Tilbage til top

Definitioner

Fremgangsmåde

Lægemidlets generiske navn

Zinksulfat

Placering

B05

Terapeutisk gruppe

Elektrolytter

Virkningsmekanisme

Nødvendigt for mange enzymatiske processer. Væsentligt for proteinsyntesen, bl.a. albumin- og tranferrinsyntese i leveren.

Indikationer

Zinkmangel (lavt P-zink) hos patienter, hvor zink ikke kan administreres enteralt.

Kontraindikationer

Ingen kendte.

Bivirkninger

Ingen kendte.

Interaktioner

Ingen kendte.

Dosering

Ved zinkmangel 150-300 µmol/d til P-zink normaliseret.  P-zink kontrolleres 2 gange ugentligt (mandag og torsdag) hos patienter med normal nyrefunktion, dagligt hos patienter med nedsat nyrefunktion (clearance mellem 20 og 40 ml/time).

Specielle doseringsforhold

Nyreinsufficiens

Ingen ændringer.

CRRT

Ingen ændringer.

HD

Ingen ændringer.

Leverinsufficiens

Ingen ændringer.

Forsigtighedsregler

Infusionskoncentratet må ikke gives ufortyndet (er ekstremt vævstoxisk).

Dispensering

Infusionskoncentrat (Zinksulfat SAD 0,15 mmol/l, ampuller à 1ml). 1 ml (0,15 mmol) blandes i 99 ml isotonisk NaCl (koncentration 1,5 µmol/ml).

Mærkning

Infusionsblandingen påsættes fortrykt etiket fra medicinmodul mærket med tilsætning, blandingstidspunkt samt initialer for fremstilleren.

Administrationsmåde

Den tilberedte væske gives som intravenøs infusion i det hvide ben i 3 lumen CVK med anvendelse af pumpe over mindst 12 timer.

Kateterbenet gennemskylles før og efter infusionen med isotonisk NaCl.

Den tilberedte væske kan evt. gives som infusion i en perifer venflon eller infunderes gennem en sidegren i en velfungerende venflon med infusion af isotonisk natriumklorid eller glukose over 24 timer.

Forligelighed

Zinksulfat kan give udfældning med andre farmaka, specielt fosfat.

Infusionen af fosfat skal afbrydes, hvis zink skal gives via samme infusionsben. Kateterbenet skal gennemskylles før og efter infusionen med isotonisk NaCl.

Holdbarhed for tilberedt præparat (/lysfølsomhed)

Holdbar 24 timer efter opsætning.

Specielle forhold

Links

Tilbage til top

Ansvar og organisering

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Akkrediteringsstandarder

Bilag