Lægemidlets generiske navn
Isoprenalin
Placering
Køleskab
Terapeutisk gruppe
Sympaticomimetikum (gruppe C01)
Virkningsmekanisme
Stimulation af adrenerge beta1- og beta2-receptorer; inotropisk/kronotropisk effekt.
Indikationer
Anvendes ved totalt AV-blok eller ved hjertesvigt forårsaget af bradykardi eller asystoli ved syg sinusknude (sick sinus syndrome), sino-atrialt blok og atrio-ventrikulært blok.
Kontraindikationer:
Takyarytmi, hjertesvigt på grund af takykardi samt koronarokklusion. Forsigtighed ved diabetes.
Bivirkninger
Hjertebanken på grund af takykardi og evt. ekstrasystoli. Ved større eller gentagne doser er der risiko for ventrikulære takyarytmier, inkl. ventrikelflimren, især hvis patienten har fået adrenalininjektion kort forinden. Desuden sved, tremor, svimmelhed, hovedpine og flushing (ødem af huden). Ved svær myokardieiskæmi med truende eller igangværende infarktdannelse kan isoprenalin muligvis bidrage til at fremme infarktdannelsen eller øge infarktets udbredning.
Interaktioner
Der er additiv synergisme med andre β-receptorstimulerende sympatomimetika (adrenalin etc.).
Dosering
Fra 0,01 mikrogram/kg/min øget til ønsket effekt og limiteret af bivirkninger; sædvanlig dosis 0,01-0,2 mikrogram/kg/min.
Må ikke gives som bolus.
Specielle doseringsforhold
Nyreinsufficiens
Ingen ændring.
CRRT
Ingen ændring.
HD
Ingen ændring.
Leverinsufficiens
Ingen ændring.
Forsigtighedsregler
Ingen specifikke.
Dispensering
Isoprenalin (infusionskoncentrat) 0,2 mg/ml, ampuller à 5 ml.
Infusionskoncentratet opblandes i isotonisk NaCl til i alt 100 ml volumen i h.t. nedenstående skema (vægtafhængig, 1 ml/t sv.t. 0,01 µg/kg/min.):
###TABEL_1###
Mærkning
Injektionsprøjte/infusionspose påsættes fortrykt etiket fra medicinmodul, hvori blandingsforhold og data vedr. fremstillingen fremgår.
Administrationsmåde
Intravenøs infusion via infusionspumpe, via PVK eller CVK. Bolusadministration er ikke tilladt.
Forligelighed
Kan indgives med dobutamin, dopamin, noradrenalin og adrenalin, som alle gives via et af det/de medial(e) ben i 3- eller 5-lumen CVK.
Holdbarhed for tilberedt præparat (/lysfølsomhed)
24 timer.