Clindamycin

Målgrupper og anvendelsesområde

Sundhedsfagligt personale på afsnit for Intensiv Behandling.

Tilbage til top

Definitioner

Fremgangsmåde

Lægemidlets generiske navn

Clindamycin phosphat

Placering

J 01

Terapeutisk gruppe

Antibiotika, Diverse.

Virkningsmekanisme

Smalspektret fortrinsvis med virkning på grampositive kokker og anaerobe bakterier. Binder sig til bakteriernes ribosomer og hæmmer herved proteinsyntesen. Bakteriostatisk effekt.

Indikationer

Hovedindikationen for behandling med clindamycin er alvorlige infektioner forårsaget af penicillin- og cephalosporinresistent staphylococcus aureus samt alvorlige infektioner med anaerobe bakterier.

Kontraindikationer

Allergi overfor Clindamycin.

Bivirkninger

Kvalme, opkastning, abdominalsmerter, diarré. Tromboflebitis ved hurtig i.v. indgift. Sjældent agranulocytose, thrombocytopeni. Relativt høj risiko for pseudomembranøs (Clostridium difficile-) enterocolitis.

Interaktioner

Clindamycin har en antagonistisk effekt overfor erythromycin og chloramphenicol. Kan potensere effekten af neuromuskulært blokerende lægemiddelstoffer.

Dosering

600–900 mg x 3.

Specielle doseringsforhold

Nyreinsufficiens

Uændret dosering.

CRRT

Uændret dosering.

HD

Uændret dosering.

Leverinsufficiens

Uændret dosering, evt. dosisreduktion ved < 50 kg eller ved svær leverinsufficiens.

Forsigtighedsregler

Infusionshastighed skal overholdes - for hurtig intravenøs indgift kan medføre hjertestop. Stor forsigtighed ved moderat og svær leverinsufficiens (tæt monitorering af leverenzymer). Forsigtighed ved myasthenia gravis (pga. neuromuskulært blokerende effekt).

Dispensering

Injektionsvæske (Dalacin 150 mg/ml, ampuller à 4 ml) til intravenøs infusion efter fortynding (eller intramuskulær injektion). Ampullens indhold 4 ml svarende til 600 mg Clindamycin blandes i 100 ml isotonisk natriumchlorid, 750 mg Clindamycin i 125 ml og 900 mg Clindamycin i 150 ml.

Mærkning

Infusionsposen påsættes fortrykt etiket fra medicinmodul, hvori blandingsforhold og data vedr. fremstillingen fremgår.

Administrationsmåde

Den tilberedte væske gives ved intravenøs infusion i det gule ben i 3-lumen CVK med anvendelse af pumpe over mindst 20 minutter.

Katetret gennemskylles før og efter infusionen med isotonisk natriumchlorid.

Den svage opløsning kan evt. gives som infusion i en perifer venflon eller infunderes gennem en sidegren i en fungerende venflon med infusion af isotonisk natriumchlorid- eller glucose. Den stærke blanding må ikke infunderes i perifer venflon.

Forligelighed

Clindamycin må ikke fortyndes med andre end de ovenfor nævnte infusionsvæsker og den færdige opløsning må ikke infunderes i samme kateterben som andre væsker og lægemiddelstoffer. Det vil sige, at indgift af parenteral ernæring og elektrolytholdige væsker skal pauseres under injektionen.

Holdbarhed for tilberedt præparat (/lysfølsomhed)

Den færdige infusionsopløsning er kemisk holdbar 24 timer efter fremstillingen – ved opbevaring ved stuetemperatur.

Specielle forhold

Links

http://www.pro.medicin.dk/

Tilbage til top

Ansvar og organisering

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Akkrediteringsstandarder

Bilag