Intensiv GeH - Flolan (Epoprostenol) inhalation

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag
 

 

Målgrupper og anvendelsesområde

Læger og sygeplejersker på Intensiv GeH

Tilbage til top

Definitioner

Flolan®:
Prostacyclin. Syntetisk fremstillet, naturligt forekommende prostaglandin med trombocytfunktionshæmmende og kardilaterende virkning. 

Tilbage til top

Fremgangsmåde

Generelt

Ved inhalation af Flolan® (Epoprostenol) i dosisintervallet 5 - 50 nanogram/kg/minut, kan der opnås en vasodilatation i de ventilerede lungeafsnit. Herved opnås primært 2 afgørende fysiologiske effekter:

  1. Shuntfraktionen reduceres og muligheden for gasudveksling - primært ilt -  øges med øgning i PaO2 til følge.
  2. Den pulmonale karmodstand reduceres, hvorved pulmonalt blodtryk reduceres og afterload på højre ventrikel dermed reduceres, hvilket øger cardiac output fra højre ventrikel

På trods heraf har man i gentagne, randomiserede studier ikke kunne vise en effekt på mortalitet.

Behandlingen betragtes derfor som Rescue-terapi.

 

Formål

  • Øge PaO2
  • Forbedre ventilations/perfusions  (V/Q) forholdet
  • Sænke det pulmonale blodtryk

Indikation:

Akut lungesvigt med kritisk nedsat iltningsevne (oxygeneringsevne)

  • Mere end 48 timers intensiv terapi
  • Svær ARDS med PaO2/FiO2 < 13 kPa
  • Ingen effekt af bugleje og/eller APRV

Kontraindikation

  • Hæmoragisk diatese
  • Blødningsrisiko
  • Svær hjerteinsufficiens
  • ustabile ischæmiske, coronare symptomer

Bivirkning

Da behandling med Flolan® i forbindelse med respiratorisk svigt og ved postoperative komplikationer administreres som inhalationsbehandling, er bivirkninger stort set ikke-eksisterende. dog kan systematisk spill-over observeres, når Flolan® ikke nedbrydes i lungerne, og optages i det systematiske kredsløb medførende fald i BT.

Der kan imidlertid indtræde manglende effekt, hvorfor det anbefales at afbryde behandlingen mindst en gang i døgnet. Effekt af inh. Flolan® kan være uforudsigelig.

Inhalationsbehandlingen er endvidere forbundet med risiko for klotning af filteret på respiratoren.

Observationer og monitorering

  • PEEP-værdi, peak-tryk og/eller tidalvolumen (stigning kan betyde begyndende klotning af filtret)
  •  Saturation SaO2
  •  PaO2
  •  MAP
  •  At nebulisatoren fungerer kontinuerligt
  • Skift af filter på respiratoren efter behov, hver 2-4. time.

Vurdering af behandling

  • Ved positiv respons på inhalation med Flolan® skal PaO2 stige væsentligt ved uændret eller lavere FiO2. Ved manglende effekt kan man optitrere behandling til maximalt 50 ng/kg/min

 

​​​Fremstilling

Remedier:

  • Aerogen Solo® nebulizer

  • Sprøjtepumpe BD Braun

  • 50 ml BD sprøjte med alm. studs til blanding af infusionsopløsning

  • Blå forlængerslange incl. kanyle

  • Blå sprøjte Aerogen 60 ml Syringe

  • Flolan® 0,5 mg tørstof i hætteglas med medfølgende Solvens 50 ml

  • Sterilfilter til anvendelse ved overføring af blandinger til blå sprøjte

 

Medicinblanding

Flolan stamopløsning

  • Der trækkes 10 ml af den medfølgende solvens ud i en 10 ml steril sprøjte og injiceres i hætteglasset med 0,5 mg Flolan® 
  • Træk hele opløsningen tilbage i sprøjten og sprøjt det tilbage i resten af solvensen

Nu er stamopløsningen i solvensglasset på 10.000 nanogram/ml

  • Stamopløsningen skal fortyndes yderligere til en samlet volumen på 100 ml isotonisk NaCl efter nedenstående skema; anvend det medfølgende filter, når Flolan skal opløses i den isotoniske NaCl og sprøjtes tilbage i den blå sprøjte
  • Fordel den endelige mængde i 2 blå sprøjter á 50 ml

Således svarer 1 ml til 1 ng/kg/min

 

 

Ansvar og organisering

Afsnitsansvarlig overlæge på Intensiv GeH

Tilbage til top

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

  1. Promedicin.dk
  2. PRI Aalborg Universitetshospital: KlinikAnæstesi, Børn,Kredsløb ogKvinder:Anæstesi ogIntensiv Syd:Intensiv C -Hjerte Lunge og Kar TIA:
  3. Flolan vejledning for sygeplejesker

Tilbage til top

Bilag