Klinisk mammografi

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag
 

Formål

Denne vejledning skal medvirke til at sikre grundlaget for korrekt og sikker diagnostik.

Tilbage til top


Målgrupper og anvendelsesområde

Personale på kliniske og tværgående afdelinger, der henviser til radiologiske undersøgelser

Personale på Afdeling for Brystundersøgelser

Tilbage til top


Definitioner

 

Tilbage til top


Fremgangsmåde

Indikation

Udelukkelse eller påvisning af sygdom i mammae. Undtaget mammaabsces, som primært skal henvises til Afdeling for Brystkirurgi.

Henvisningsretningslinjer

Patienter med mammasymptomer samt patienter i kontrolforløb (brystopererede, genetisk disponerede) henvises til Afdeling for brystundersøgelser.

Kontraindikationer

Graviditet

Patientforberedelse

Udførelse af undersøgelsen

Undersøgelsen består af

 

Tidsforløb

Undersøgelse og ophold på afdelingen kan vare ca. 1 time. Hvis der tages vævsprøver kan opholdet blive forlænget med ca. ½ time.
Da det ikke kan forudses, hvornår der tages vævsprøver, kan der desværre af og til opstå forsinkelser. Personalet på henvisende afdeling bedes tage dette i betragtning når der planlægges flere undersøgelser samme dag.

 

Ubehag for patienten

Kortvarige smerter under mammografien når brystet klemmes sammen. Brystet tager ikke skade. Et eventuelt implantat tager ikke skade

 

Efterbehandling

Hvis der udføres biopsi kan den påsatte bandage fjernes næste dag. Undgå bad i svømmehal de næste 24 timer.

 

Komplikationer

Ved biopsi kan der komme mindre blødning og risiko for lille blodansamling.

 

Stråledosis

Se bilag om dosis til patient ved kliniske undersøgelser

 

Patientinformation

Undersøgelse af brysterne, patientinformation

 

 

Tilbage til top


Ansvar og organisering

Personale involveret i rekvirering af, forberedelse, udførelse samt efterbehandling i forbindelse med undersøgelsen skal kende og følge fremgangsmåden beskrevet i denne vejledning.  

Tilbage til top


Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Vejledning om håndtering af parakliniske undersøgelser, VEJ nr 9207 af 31/05/2011, Sundhedsstyrelsen

BEK nr 669 af 01/07/2019: Bekendtgørelse om ioniserende stråling og strålebeskyttelse

BEK nr 671 af 01/07/2019: Bekendtgørelse om brug af strålingsgeneratorer


Bilag

Dosis til patient v.kliniske undersøgelser dec.2022.pdf

Tilbage til top