Epilepsisyndrom (type)	Debutald.	Vigtigste anfald	Behandling
Infantile spasmer (IS) (epileptisk encefalopati = EE) EEG: hypsarytmi	2-7 mdr.	Fleksorspasme i serier	1. Vigabatrin (start 100 mg/kg, maks. 150 mg/kg). Hvis ikke effekt på 1 uge, så: 2. Hydrokortison, 15 mg/kg i 2 uger, nedtrappes over 6 uger.
Svær myoklon epilepsi i spædbørnsalderen (SMEI= Dravet Syndrom) (EE) EEG: oftest normalt i starten	3-12 mdr.	Længevarende feberkramper, (ofte unilaterale med skiftende side), afebrile GTK, fokale anfald, myoklonier, fjernhed/ atypiske absencer	Valproat, stiripentol (Diacomit®), clonazepam, levetiracetam, ketogen diæt. Undgå lamotrigin, oxcarb/carb
Epilepsi med myoklone og atoniske anfald EEG: generaliserede forandringer	1-8 år	Myoklone/myoklone + atoniske anfald, absencer, GTK	Valproat, lamotrigin, Keppra®, ketogen diæt, m. fl.
Lennox-Gastaut (EE) kan efterfølge IS hos samme barn og hos andre med EE EEG: generaliserede forandringer, husk søvnkurve	3-5 år	Astatiske, natlige toniske anfald, atypiske absencer	Valproat, rufinamid, amotrigen, levetiracetam, ketogen diæt. Ofte er behandlingen refraktær. Leder til svær mental retardering.
Børne-absenceepilepsi (Idiopatisk Generaliseret Epilepsi = IGE) EEG: alle har klassiske generaliserede forandringer på EEG (3-4 Hz spikewaves). EEG normaliseres ved behandling	4-8 år	Absencer (påvirkning af bevidsthed 4-20 sekunder, evt. motoriske automatismer)	Valproat, lamotrigin, ethosuximid (ikke oxcarb/carb). Ethosuximid førstevalg, hvis der ikke er GTK. 80 % anfaldsfri på ethosuximid og valproat, 50 % anfaldsfri på lamotrigin. EEG ca. 3 mdr. efter behand-lingsstart og inden aftrapning og 3-6 mdr. efter seponering. Ofte behandling i 2-3 år.
Rolandisk epilepsi (idiopatisk fokal epilepsi)	3-13 år	Natlige, fokale/fokal komplekse anfald med involvering af ansigts-muskulatur	Often ingen. Førstevalg Keppra®, evt. valproat, ikke oxcarb/carb eller lamotrigin.