Formål
At beskrive de mest anvendte rutineundersøgelser på gængse indikationer, således at disse procedurer ensartes i videst muligt omfang.
Fremgangsmåde
Se samlet oversigt over undersøgelser under Bilag
Blodprøver
PKU-prøve (neonatal screening for medfødte stofskiftesygdomme)
Blodprøven tages 48-72 timer efter fødslen.
Er barnet født før GA=31 uger+0 dage, gentages prøven, når barnet har en alder, der svarer til GA=32 uger + 0 dage. Dvs. er barnet født i intervallet fra GA=31 uger + 1 dag til GA=32 uger + 0 dage tages kun én prøve, når barnet er mellem 48 og 72 timer gammel.
(Se NEO Neonatal screening for medfødte stofskiftesygdomme - PKU-prøve.)
Øvrige blodprøver skal tages, hvis der er klinisk indikation for dette.
Hørescreening
Alle børn skal høre-screenes omkring terminstidspunktet/ udskrivelsen.
Ultralyd af cerebrum
Alle børn med GA < 32 uger + 0 dage
Ultralyd af cerebrum foretages ved 4.-7. levedøgn, 2-3 leveuger, evt. 5 leveuger (afhængig af gestationsalder) og termin.
Øjenundersøgelse
Alle børn født før uge 32 (dvs. til og med GA 31+6) og med fødselsvægt under 1600 gram.
Øjenundersøgelse ved 5. leveuge og dernæst efter øjenlægens ordination.
Ultralyd af hofterne
Alle børn med:
- Klinisk mistanke (indskrænket abduktion, positiv Ortolani/Barlow, asymmetriske hudfolder, "tørt klik")
- Familiær disposition
- Underkropspræsentation
- Flerfoldsgraviditet
- Klumpfodsdeformitet
- Syndrombørn
- Svær oligohydramnion
