NEO MEDICIN Ampicillin [i.v.]

Hætteglas, tørstof til opløsning for intravenøs (i.v.) anvendelse.
ATC: J01CA01

Indikation
Infektion med ampicillinfølsomme bakterier. Virksomt overfor gram-positive og gram-negative bakterier.
___________________________________________________________________________________________

Dosering
Sepsis

• Alder over 4 uger og PMA under 44 uger − Initial behandling: Ampicillin 150 mg/kg/døgn i.v. fordelt på 3 doser sv. til 50 mg/kg x 3

Meningitis

• Alder op til 7 døgn: 200 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser sv. til 100 mg/kg x 2 
• Alder 8-27 døgn: 300 mg/kg/døgn fordelt på 3 doser sv. til 100 mg/kg x 3
• Alder over 28 døgn: 400 mg/kg/døgn fordelt på 4 doser sv. til 100 mg/kg x 4 

I tilfælde af manglende i.v. mulighed kan uopsættelig meningitis-behandling startes med ampicillin 100 mg/kg i.m.
___________________________________________________________________________________________

Kontraindikationer/ forsigtighed
Allergi overfor beta-lactam antibiotika.
___________________________________________________________________________________________

Virkning
Bactericidt antibiotikum.
___________________________________________________________________________________________

Bivirkninger
Allergiske manifestationer – disse forekommer i praksis ikke hos neonatale børn.
Risiko for kramper ved for hurtig indgift.
I sjældne tilfælde pseudomembranøs colitis.
Evt. forværring af eksisterende ødem pga. højt Na-indhold (0,3 mmol/100 mg ampicillin).
___________________________________________________________________________________________

Interaktioner
Ingen relevante for behandling af neonatale børn.
___________________________________________________________________________________________

Tilberedning/ indgift

Vælg mængde og blanding:

• 500 mg tørstof ampicillin opløses i sterilt vand 4,5 mL, der giver brugsfærdig opløsning 5 mL á 100 mg/mL.
• 1 g tørstof ampicillin opløses i sterilt vand 7,5 mL, der giver brugsfærdig opløsning 8 mL á 125 mg/mL.

Indgives langsomt intravenøst over 5-10 minutter.

 

Udregningsformel

###TABEL_1###

___________________________________________________________________________________________

Yderligere oplysninger
___________________________________________________________________________________________

Blandbarhed og infusionssteds-forligelighed (Y-site kompabilitet)
Tilberedt opløsning tåler blanding med isot. NaCl og glukose 5%.

Infusionssteds-forligelig med en række farmaka, herunder aciclovir, alprostadil, furosemid, lidokain, metronidazol, morfin og vancomycin.
Infusionssteds-uforligelig med amiodaron, dopamin, erythromycin, fluconazol, gentamicin, midazolam, natrium-bikarbonat og tobramycin.
___________________________________________________________________________________________

Holdbarhed
Opløsning 100 mg/mL anvendes inden for 1 time.
___________________________________________________________________________________________

Ansvar og opgavefordeling
Ordineres af læge. Gives af sygeplejerske.
___________________________________________________________________________________________

Referencer

• Neonatal Formulary 7, Wiley-Blackwell, 2015.
• Neofax 2011, Thomson Reuters, 2011.
• Pediatric Injectable Drugs, 10^th ed., Phelps S J, American Society of Health-System Pharmacists, 2013.
• British National Formulary for Children 2014-15 (BNFC), BMJ Group 2014.
• VIP: NEO Antibiotika til nyfødte

###TABEL_2###