Glasampul med injektionsopløsning for intravenøs (i.v.) anvendelse.
Fenemal = Phenobarbital
ATC: N03AA02
Indikation
Behandling af akutte kramper. Status epilepticus.
OBS! Er ikke førstevalgspræparat til børn over 1 måned gamle – se venligst den regionale vejledning ”Status epilepticus hos børn ældre end 1 måned”.
___________________________________________________________________________________________
Dosering
Loading:
Vedligeholdelsesdosering:
Er normalt ikke relevant for Fenemal i intravenøs form.
(For neonatale: se instruksen NEO MEDICIN Phenobarbital [i.v.])
___________________________________________________________________________________________
Kontraindikationer/ forsigtighed
Allergi overfor barbiturater. Manifest eller latent porphyri (phenobarbital kan udløse anfald).
Forsigtighed ved i forvejen påvirket respiration.
Risiko for navneforveksling med andre barbiturater og flere andre farmaka.
Må specielt ikke forveksles med pentobarbital.
___________________________________________________________________________________________
Virkning
Non-selektivt CNS depressivum og krampestillende ved at hæmme synapsetransmission via interaktion med GABA-receptorer samt hæmning af glutamat-induceret depolarisation.
___________________________________________________________________________________________
Bivirkninger
For hurtig indgift kan medføre apnø, larynxspasme, hypotension.
Risiko for nekrose ved paravenøs injektion.
___________________________________________________________________________________________
Interaktioner
Respirationsdepression forstærkes af samtidigt anvendte andre sedativa eller antiepileptika.
Kan via enzyminduktion påvirke omsætningen af en lang række andre lægemidler, men er uden betydning ved enkeltstående akut behandling.
___________________________________________________________________________________________
Tilberedning/ indgift
Brugsfærdig opløsning 10 mg/mL eller 100 mg/mL.
Indgives intravenøst (må ikke gives i arterie).
Udregningsformel
###TABEL_1###___________________________________________________________________________________________
Yderligere oplysninger
___________________________________________________________________________________________
Blandbarhed og infusionssteds-forligelighed (Y-site kompatibilitet)
Tåler fortynding med 5 – 10 % glukose, isot. NaCl, børneblanding (infusionsvæske til børn), Ringers væske.
___________________________________________________________________________________________
Holdbarhed
Anbrudte ampuller kasseres efter brug.
___________________________________________________________________________________________
Ansvar og opgavefordeling
Ordineres af læge. Gives af sygeplejerske.
___________________________________________________________________________________________
Referencer