Infusionsbeholder med brugsklar infusionssvæske for intravenøs (i.v.) anvendelse.
ATC: J01MA02
Indikation
Alvorlige infektion med ciprofloxacin-følsomme bakterier, specielt gram-negative bakterier.
Alternativ til makrolidantibiotika ved penicillinallergi.
___________________________________________________________________________________________
Dosering
Er normalt så godt absorberet fra tarmen, at iv.-formulering næsten aldrig er indiceret.
Dosering ved nedsat nyrefunktion
___________________________________________________________________________________________
Kontraindikationer/ forsigtighed
Allergi overfor ciprofloaxacin eller andre quinolon antibiotika.
Bør ikke anvendes sammen med tizanidin (antispastikum) eller theofyllamin.
Er ikke godkendt til brug til børn under 1 år og er relativt kontraindiceret til børn i voksealderen, hvor det kun bør anvendes på stram indikation med afvejning af fordele overfor risici – risikoen for artropati og senekomplikationer har dog ikke kunnet eftervises hos børn.
Forsigtighed hos patienter med epilepsi (kan nedsætte krampetærsklen), myastenia gravis eller patienter med tendinitis.
Risiko for navneforveksling med en række cephalosporiner.
___________________________________________________________________________________________
Virkning
Fluorquinolon, bredspektret baktericidt antibiotikum via hæmning af bakteriers DNA-replikation.
___________________________________________________________________________________________
Bivirkninger
Kvalme, diarré. Pga. lavt pH 3,9 – 4,5 kan lokalgener ses ved infusion < 30 minutter.
Risiko for fotosensibilisering (undgå UV-lys eller stærkt sollys). Andre bivirkninger er sjældne.
___________________________________________________________________________________________
Interaktioner
Ciprofloxacin øger koncentration af tizanidin (og er derfor kontraindiceret).
Ciprofloxacin hæmmer udskillelsen af methotrexat med risiko for forgiftning.
___________________________________________________________________________________________
Tilberedning/ indgift
Brugsklar infusionsvæske 2 mg/mL.
Beregnede mængde indgives over infusionspumpe over (30 -) 60 minutter.
Udregningsformel
###TABEL_1###___________________________________________________________________________________________
Yderligere oplysninger
___________________________________________________________________________________________
Blandbarhed og infusionssteds-forligelighed (Y-site kompatibilitet)
Tåler fortynding med isot. NaCl og med glukose 5 – 10 %.
Infusionssteds-forligelig med clarithromycin, dobutamin, dopamin, fluconazol, gentamicin, lidokain, metronidazol og midazolam.
Infusionssteds-uforligelig med amphothericin B, ampicillin, azithromycin, cefuroxim, clindamycin, flucloxacillin, furosemid, lansoprazol og penicilliner.
___________________________________________________________________________________________
Holdbarhed Infusionsvæske opbevares beskyttet mod lys.
___________________________________________________________________________________________
Ansvar og opgavefordeling Ordineres af læge. Gives af sygeplejerske.
___________________________________________________________________________________________
Referencer