Optimeringsprocessen kan igangsættes på baggrund af et eller flere af flg. kriterier:
- Dosisforhold. (Referencedoser og benchmarkdoser)
Typisk dosis for en undersøgelse kan for et statisk repræsentativt udsnit ligge over referencedosen, hvor en sådan findes.
Eller over et sammenligneligt benchmark, hvor samme undersøgelsestype udføres på samme type modalitet og/eller samme model.
Sammenligningsgrundlag kan også være lignende undersøgelsestyper fx to CT af Abdomen hvor kun antal serier varierer.
- Billedkvalitet
Hvis billedkvalitet generelt vurderes som utilstrækkelig af de beskrivende/KAS (*2) for en given undersøgelsestype for en eller flere undergrupper i form af alder, køn, størrelse/BMI, komposition etc.
- Store kollektive doser
Undersøgelser som enten udføres i stort antal og/eller giver høje doser.
- Afdelingsledelsen kan i samarbejde med KAS/SBK/MPE/superbrugere vælge at igangsætte optimeringsproces for en undersøgelsestype på grundlag af en begrundet formodning om et optimeringspotentiale.
- Alle undersøgelser skal principielt optimeres (se dog noter pkt. 8)