09.2.BFH.2.4 Håndtering og mærkning af patientdoser

Formålet med denne instruks er at beskrive procedurerne i forbindelse med håndtering og mærkning af patientdoser af radioaktive lægemidler.

Tilbage til top

Denne instruks gælder for Klinisk fysiologisk/nuklearmedicinsk afdeling, Bispebjerg og Frederiksberg Hospital.

Tilbage til top

• Patientdosis = Stråledosis til en patient

Tilbage til top

Eftermiddag

• Efter kl 12 udskrives liste til rum 1 til næste dag
  • Listen kan evt. farvekodes sådan at undersøgelserne markeres med en farve for hver type (det kan lette overblikket næste morgen)
• Undersøg om patienter til myokardieskintigrafi vejer >100 kg, noter dette på skemaet
• Marker om det er stress- eller hvile-undersøgelse
• Sekretærerne udskriver arbejdssedler til alle undersøgelser, efter bioanalytikeren har gemt CSV-fil i IBC (se 09.2.BFH.3.1.2 Manglende patienter i IBC)
  • Arbejdssedlerne matches med patientjournaler og lægges i kasserne til visitation

Morgen

Det nødvendige antal injektionssprøjter udpakkes og påsættes kanyler (gule til Technegas, blå til thyroideaskintigrafi). Korrekt sprøjtestørrelse til hver type undersøgelse findes på formular 09.2.BFH.2.4 Bilag 1 Sprøjtestørrelser til radioaktive lægemidler. Sprøjterne anbringes i blybeholdere på stålbordet. Mens de radioaktive lægemidler inkuberer, beregne IBC dosis til hver patient.

• Efter inkubation kan sprøjter trækkes op og kontrolmåles i dosiskalibrator, husk at tidskorrigere hvis sprøjter trækkes op til et senere tidspunkt
  • Kontroller på hætteglasset, at det er det rette præparat
  • Kontroller aktiviteten på fremstillingsskemaet og glasset
  • Patientdosis beregnes af IBC. Se vejledende doser på skemaet på væggen
  • Den beregnede dosis trækkes op i injektionssprøjten
  • Dosis måles i dosiskalibratoren
    • Den målte dosis må højst afvige 10 % fra den beregnede dosis
• Sprøjterne anbringes i blybeholdere
• Mærkat fra IBC-labelprinter anbringes på blybeholderen og en anbringes rundt om sprøjten.

Færdigt Pulmocis-kit til lunge ventilations-/perfusionsskintigrafi (Technegas), DTPA-kit, MAG3-kit og NanoScan-kit til lymfeskintigrafi stilles i 24/25 sammen med Technegas sprøjten til rum 24.

Undtagelser

Pulmocis og NanoScan må først trækkes op umiddelbart før brug.

Tilbage til top

Ledende bioanalytiker og afdelingens kvalitetskoordinator har ansvar for udarbejdelse af denne instruks.
Afdelingens ledelse har ansvar for at godkende denne instruks.
Alle medarbejdere har ansvar for at følge denne instruks.

Tilbage til top

BEK 993 af 07/08/2007 Bekendtgørelse om håndtering m.v. af radioaktive lægemidler på sygehuse

Tilbage til top

09.2.BFH.2.4 Bilag 1 Sprøjtestørrelser til radioaktive lægemidler

09.2.BFH.2.1 Bilag 2 99mTc henfaldstabel og udregnings eksempel

Tilbage til top