09.2.BFH.1.9.2 Pertechnetat, thyroideaskintigrafi

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag
 

Formål

Formålet med denne instruks er at beskrive fremgangsmåden ved fremstilling af 99mTc-pertechnetat til brug ved thyreoideaskintigrafi.

Tilbage til top

Målgrupper og anvendelsesområde

Denne instruks gælder for Klinisk fysiologisk/nuklearmedicinsk afdeling, Bispebjerg og Frederiksberg Hospital.

Tilbage til top

 

 

Definitioner

  • Patientdosis: 200 MBq

Tilbage til top

 

 

Fremgangsmåde

Princip:

99mTcO4-pertechnetat optages gennem iodidpumpen, men bindes ikke organisk. Skintigrafi udført med 99mTc-pertechnetat viser fordelingen af iodidpumpeaktiviteten. Den maximale optagelse ses efter 15 minutter.

Præparation:

  1. Et thyreoideaglas anbringes i en blybeholder og desinficeres.
  2. Træk i en 10 mL sprøjte 1mL eluat op (evt. 2 mL om fredagen) og træk herefter NaCl 0,9% op til et totalvolumen på 7 mL. En kanyle sættes på sprøjten og membranen på thyreoideaglasset perfureres. Indholdet i sprøjten vil grundet et undertryk blive trukket ned i glasset.
  3. Kittet måles i dosiskalibratoren, scan labels for NaCl 0,9% og thyreoideaglas og afslut hver task ved at trykke flueben. 
  4. Afslut protokol ved at trykke flueben i højre hjørne. To labels printes ud. Den ene etiket fra labelprinteren, sættes på blybeholderen og den anden skal bruges når patientsprøjterne skal trækkes op. 
  5. Afhængig af aktiviteten i thyreoideakittet vurderes om det er 1 ml og 2 ml sprøjter, der skal anvendes.
  6. Dagens thyreoideapatienter findes ved at trykke på ikonet med en sprøjte og kalender (”prepare dose with patient information”) Alle thyreoideapatienter vælges hvorefter de sættes i rækkefølge ved at trykke på kolonnen ”Exam time”. Der trykkes flueben og stregkode fra kittet scannes.
  7. I det åbne vindue ses patientens navn og cpr-nummer, samt antal mL, der skal trækkes op for at få den korrekte aktivitet på det givne tidspunkt. Der trykkes på "measure", og sprøjten placeres i dosiskalibratoren. 
  8. Sprøjten måles og accepteres hvis aktiviteten på injektionstidspunktet er mellem 180-220 MBq. Aktiviteten ses som sort, blå, eller rød.

    Sort: korrekt aktivitet
    Rød: for høj aktivitet
    Blå: for lav aktivitet.

    Hvis aktiviteten er for høj kan sprøjten evt. bruges til den næste patient ved at klikke på ikonet mellem fluebenet og krydset. Hvis sprøjten er acceptabel trykkes der på fluebenet.
  9. Der printes to labels, det ene sætte på sprøjten, og den anden på blybeholderens låg.

Holdbarhed:

99mTcO- pertechnetat-fortyndingen kan anvendes hele dagen.

Tilbage til top

 

Ansvar og organisering

Den radiofarmaci ansvarlige bioanalytiker har sammen med afdelingens kvalitetskoordinator ansvar for udarbejdelse af denne instruks.
Afdelingens ledelse har ansvar for godkendelse af denne instruks.
Alle medarbejdere har ansvar for at følge denne instruks.

Tilbage til top

 

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

 

 

Bilag

Ikke relevant.

Tilbage til top