Kontrolblokke, fremstilling af

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Akkrediteringsstandarder
Bilag
 


Målgrupper og anvendelsesområde

Læger i udskæringen og bioanalytikere med biokompleks- og immunfunktionen. 
 

Tilbage til top


Definitioner

 

Tilbage til top


Fremgangsmåde

Det er ofte nødvendigt at udtage væv til kontrolblokke ved første udskæring af materialet, da fikseringstiden er en afgørende faktor for, hvordan immunfarvingen reagerer. Udtagning af kontrolvæv skal helst ske i udskæringsdagene, tirsdag, onsdag og torsdag.  

Der er altid behov for nye, relevante og brugbare kontrolvæv i immunlab, især appendix og uterus med plade-epithel fra transformationszonen. Til kontrolblokkene skal der bruges blå kassetter/kapsler. 

Lægen eller bioanalytikeren udtager væv fra ikke udskæringsrelevante områder, som indeholder det ønskede materiale. Vævstykkelse skal helst være 4-5 mm. På siden af kapslen skal der noteres rekvisitionsnr. samt bloknr. med blyant.  Rekvisitionsnummeret bruges til identifikation og til at kontrollere i Vævsanvendelsesregistret, om vævet må bruges til kontrolmateriale.  Der noteres i ”Interne noter”, det antal blokke, der er udtaget til kontrolblokke. Kontrolblokkene SKAL køres på Pathos 6 mm program. Kontrolblokkene bliver tidligst først taget i brug, når status står i SVUD. 

Skulle det vise sig, at den eller de blokke, som er taget til kontrolvæv, skal tilbage til rutinen, kan den blok/de blokke hentes i glasprint-funktionen i kontrolblok-bøtten. Blokken/blokkene omstøbes i ny-printede rutinekapsler med tilhørende rekvisitionsnr. og bloknr. I Intern Note skal der opdateres, at kontrolblokken/kontrolblokkene er taget tilbage til rutine. 

I særlige tilfælde kan det være nødvendigt at anvende nummererede/rutine blokke til kontrolmateriale. Faglig immunkoordinator fra henvender sig til den immunansvarlige overlæge, som er behjælpelig med diverse diagnosekoder, der kan søges på. Den immunansvarlige overlæge og bioanalytikeren finder i fællesskab frem til, hvilken blok der kan bruges til kontrol. Blokken skæres aldrig op. Der skal altid være lidt materiale tilbage i blokken. Ved nogle tilfælde må blokken gerne skæres op, hvis den ansvarlige læge har givet grøn lys for det.

 

Tilbage til top


Ansvar og organisering

 

Tilbage til top


Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

 

Tilbage til top


Akkrediteringsstandarder

 

Tilbage til top


Bilag

 

Tilbage til top