Informeret samtykke i Funktions- og billeddiagnostisk enhed

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Akkrediteringsstandarder
Bilag
 

Formål

Beskrive retningslinjer for indhentning af informeret samtykke før funktions- og billeddiagnostiske undersøgelser generelt, og specielt med fokus på de undersøgelsesprocedurer, hvor der skal indhentes særskilt informeret samtykke.

Personalet i Funktions- og billeddiagnostisk Enhed skal sikre sig, at patienten har givet samtykke til undersøgelsen, før undersøgelsen foretages. Undersøgelser, hvor der er risiko for alvorlige bivirkninger og komplikationer, skal patienten i særlig grad informeres og der skal indhentes særskilt informeret samtykke.

Tilbage til top


Målgrupper og anvendelsesområde

Personale på kliniske og tværgående afdelinger, samt praksissektoren, der henviser til undersøgelser i Funktions- og billeddiagnostisk enhed.

Personale i Funktions- og billeddiagnostisk enhed.

Tilbage til top


Definitioner

Informeret samtykke: se dokumentation her: Informeret samtykke til behandling, inkl. lokal tilføjelse for Amager Hvidovre Hospital om risikoydelser.

Tilbage til top


Fremgangsmåde

For henviser/rekvirent om indhentning af informeret samtykke før radiologiske undersøgelser:

Patienten skal give samtykke til den konkrete undersøgelse på grundlag af fyldestgørende information fra henvisende sundhedspersonale. Det er således det henvisende personales ansvar at informere om:

Informationen skal gives på et sådant tidspunkt, at patienten har tid til spørgsmål og fornøden overvejelse.

At patienten har givet et informeret samtykke til den konkrete undersøgelse, skal dokumenteres på henvisningen.

 

Skriftlig information om undersøgelser inkl. risici og mulige komplikationer forbundet hermed kan findes i:

Endvidere kan Funktions- og billeddiagnostisk enhed til enhver tid kontaktes for supplerende information, se intranettet.

Ved samtlige undersøgelser udført af Funktions- og billeddiagnostisk enheds personale:

Ved risikoydelser med skærpet informationspligt der udføres af Funktions- og billeddiagnostisk Enheds personale:

Patienten er informeret om indgrebets art og komplikationer og har givet sit samtykke til undersøgelse og intervention.”

 

I tilfælde, hvor samtykket ikke kan gives af patienten eller denne giver udtryk for ikke at ville medvirke til en undersøgelse i Funktions- og billeddiagnostisk Enhed:

Tilbage til top


Ansvar og organisering

Afdelingsledelser på afdelinger, der henviser til  undersøgelser i Funktions- og billeddiagnostisk Enhed, er ansvarlig for at instruksen implementeres og overholdes.

Henvisende sundhedsperson er ansvarlig for, at give patienten fyldestgørende information og indhente samtykke jf. ovenstående.

Henvisende sundhedsperson skal sikre, at det indhentede samtykke for risikoprocedurer er dokumenteret i patientens journal.

Sektionsledelsen på Radiologisk Sektion og Klinisk fysiologisk/nuklearmedicinsk Sektion skal sikre, at de henvisende afdelinger har adgang til relevant opdateret information om undersøgelsesprocedurer

Undersøgelsesansvarlig sundhedsperson på FBE skal altid kontrollere, at patienten er informeret om undersøgelsen samt at samtykket i forbindelse med risikoprocedurer er dokumenteret i journalen før undersøgelsen/proceduren påbegyndes.

Tilbage til top


Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Sundhedsloven

Tilbage til top

 

 


Bilag

 

Tilbage til top