Beskrive retningslinjer for indhentning af informeret samtykke før funktions- og billeddiagnostiske undersøgelser generelt, og specielt med fokus på de undersøgelsesprocedurer, hvor der skal indhentes særskilt informeret samtykke.
Personalet i Funktions- og billeddiagnostisk Enhed skal sikre sig, at patienten har givet samtykke til undersøgelsen, før undersøgelsen foretages. Undersøgelser, hvor der er risiko for alvorlige bivirkninger og komplikationer, skal patienten i særlig grad informeres og der skal indhentes særskilt informeret samtykke.
Personale på kliniske og tværgående afdelinger, samt praksissektoren, der henviser til undersøgelser i Funktions- og billeddiagnostisk enhed.
Personale i Funktions- og billeddiagnostisk enhed.
Informeret samtykke: se dokumentation her: Informeret samtykke til behandling, inkl. lokal tilføjelse for Amager Hvidovre Hospital om risikoydelser.
Patienten skal give samtykke til den konkrete undersøgelse på grundlag af fyldestgørende information fra henvisende sundhedspersonale. Det er således det henvisende personales ansvar at informere om:
Informationen skal gives på et sådant tidspunkt, at patienten har tid til spørgsmål og fornøden overvejelse.
At patienten har givet et informeret samtykke til den konkrete undersøgelse, skal dokumenteres på henvisningen.
Skriftlig information om undersøgelser inkl. risici og mulige komplikationer forbundet hermed kan findes i:
Patientpjece for Klinisk fysiologisk og nuklearmedicinsk sektion
Information om radiologiske undersøgelser fra Sundhed.dk: Sundhedsfaglig Info / Patient Info
Information om røntgenstråler og risici fra Sundhed.dk: Røntgenstråler og risici
Information om kontraststoffer og risici: Esur guidelines
Endvidere kan Funktions- og billeddiagnostisk enhed til enhver tid kontaktes for supplerende information, se intranettet.
”Patienten er informeret om indgrebets art og komplikationer og har givet sit samtykke til undersøgelse og intervention.”
Afdelingsledelser på afdelinger, der henviser til undersøgelser i Funktions- og billeddiagnostisk Enhed, er ansvarlig for at instruksen implementeres og overholdes.
Henvisende sundhedsperson er ansvarlig for, at give patienten fyldestgørende information og indhente samtykke jf. ovenstående.
Henvisende sundhedsperson skal sikre, at det indhentede samtykke for risikoprocedurer er dokumenteret i patientens journal.
Sektionsledelsen på Radiologisk Sektion og Klinisk fysiologisk/nuklearmedicinsk Sektion skal sikre, at de henvisende afdelinger har adgang til relevant opdateret information om undersøgelsesprocedurer
Undersøgelsesansvarlig sundhedsperson på FBE skal altid kontrollere, at patienten er informeret om undersøgelsen samt at samtykket i forbindelse med risikoprocedurer er dokumenteret i journalen før undersøgelsen/proceduren påbegyndes.