Ved behandling med radioaktive lægemidler benyttes den nødvendige dosis for at opnå den ønskede behandlingseffekt, idet der, hvis muligt, foretages relevante forundersøgelser med efterfølgende individuel dosisplan.
Det tilstræbes ved enhver behandling med radioaktive lægemidler, at minimere stråledosis til andet væv end det syge, og minimere stråledosis til andre personer, specielt fostre og børn.
Det tilstræbes, at patienten er velinformeret: Information gives både mundtligt og skriftligt, og der fastlægges behandlingsforløb med strålehygiejniske forholdsregler.
Ingen patient hjemsendes før en vurdering af restdosis er foretaget.
For indlagte patienter sker behandlingen i samarbejde med det kliniske personale, der skriftligt vejledes i de nødvendige forholdsregler.
Før nye behandlinger med radioaktive lægemidler anvendes rutinemæssigt, foretages en vurdering, der beskriver forudsætninger og konsekvenser af disse nye behandlinger.
Det centrale kvalitetsstyringsudvalg under SFR har ansvar for at udarbejde og vedligeholde denne politik.
SFR har ansvar for godkendelse af denne politik.
Alle ledere er ansvarlige for at politikken realiseres i deres respektive ansvarsområder.
SFR: Sundhedsfagligt Råd
Det centrale kvalitetsstyringsudvalg: Arbejdsgruppe nedsat af Sundhedsfagligt råd. Gruppen består af minimum en repræsentant fra hver af de fem klinisk fysiologisk/nuklearmedicinske afdelinger i RegionH, deraf mindst en speciallæge.
BEK 669 af 01/07/2019
BEK 670 af 01/07/2019
Sikkerhedsvurdering, I forbindelse med brug af strålekilder, Vejledning, 18. marts 2020.
###TABEL_1###