Natrium-kanal-blokker (Ajmaline) test
###NAVN### (pennefører, Rigshospitalet), ###NAVN### (Herlev-Gentofte Hospital), ###NAVN### (Odense Universitetshospital), ###NAVN### (Aarhus Universitetshospital), ###NAVN### (Bispebjerg-Frederiksberg Hospital), ###NAVN### (Sjællands Universitetshospital Roskilde), ###NAVN### (Aalborg Universitetshospital)
*Repræsentanter fra Dansk Cardiologisk Selskabs arbejdsgrupper for arvelige hjertesygdomme og arytmi.
Målgruppe og anvendelsesområde
Kardiologisk personale med speciale i hjerterytmeforstyrrelser.
Ajmaline test bruges til at demaskere Brugada EKG mønster.
Brugada syndrom (BrS) er en sygdomsenhed med karakteristiske EKG-forandringer i form af ST-elevationer i de højresidige prækordialafledninger, strukturelt normalt hjerte samt høj forekomst af ventrikulære takyarytmier og pludselig død.1–3
Ved BrS kan man se flere forskellige EKG-mønstre (type 1-3). Kun type 1 mønstret er diagnostisk for BrS. EKG-forandringerne kan være spontane og kan trigges af forskellige omstændigheder, såsom blokering af natrium-kanalerne med medicin, eller feber. 3–7 På nedenstående figur er de tre BrS EKG-mønstre vist.
Primært ét gen er klinisk relevant ved BrS, nemlig genet SCN5A der koder for en subunit i den spændings-afhængige natriumkanal Nav1.5. Denne ionkanal er hovedansvarlig for depolariseringen, også kaldet fase 0, i hjertecellernes aktionspotentiale. Omkring 20 % af patienter med BrS har én eller flere SCN5A-mutationer.2,8
Natriumkanal-blokkere (klasse 1 antiarytmika) benyttes til at demaskere BrS i et EKG der ellers ikke bærer de klassiske BrS-tegn.3–5,9–12 Typisk benyttes stoffer som flecainid, ajmaline eller procainamid. Her omtales ajmaline (klasse 1a) der, sammenlignet med de andre stoffer, har fordele i form af kort halveringstid samt høj sensitivitet. Halveringstiden for ajmaline er i fordelingsfasen ca. 6 minutter, mens den er ca. 95 minutter i eliminationsfasen. Modsat er halveringstiden for flecainid i eliminationsfasen minimum 16 timer.
En negativ ajmaline-test indikerer, at patienten ikke har Brugada syndrom.
Der er et ønske om at homogenisere brugen og udførelsen af Natrium-kanal blokker test i Danmark, således at undersøgelsen tilstræbes udført ensartet og med samme indikation på tværs af landet. Primære bevæggrund for dette, er at der er en risiko for ”falsk positive” som delvist kan være bundet op på hvordan testen udføres, samt hvilke patienter der undersøges. Det har naturligvis store implikationer for resten af familien i tilfælde af mistænkt arvelig hjertesygdom.
Indikationer og kontraindikationer
Indikationer
Kontraindikationer
Praktisk udførsel
Ajmaline
Præparat: Gilurytmal 50 mg / 10 ml
Indholdsstof: Ajmaline
Holdbarhed: 3 år i original emballage, mørkt og ved temperatur 4-25 °C. Bør ikke udsættes for sollys.
Opblanding: Bør primært opblandes i isotonisk glukose, alternativt isotonisk saltvand eller Ringer laktat.
Graviditet: Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Ammende: Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Børn <12 år: Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Testen skal udføres på hospital med akut og intensivt beredskab.
Ajmaline-test kræver normal ekkokardiografi og normalt udgangs EKG uden præeksisterende abnormt ledningssystem (1. grads AV blok / grenblok). Ved undtagelser herfor udføres test af ordinerende læge.
Ajmaline-test bør kun udføres af læge med erfaring for udførelse af proceduren, og resultatet af testen skal altid konfereres med elektrofysiolog/speciallæge med viden om arvelige hjertesygdomme.
Beredskab
Forberedelser
Udførelse
Ajamalinindgift afbrydes såfremt:
Positiv test:
Testen anses for at være positiv såfremt der opstår BrS type 1 mønster i mindst en af de (løftede) prækordiale afledninger (V1-V6), eller der opstår non-sustained ventrikulær takykardi.
Resultat af test skal konfereres med elektrofysiolog/speciallæge med viden om arvelige hjertesygdomme.
Observationsperiode efter test
Ved negativ test:
Patienten skal observeres i telemetri i 1 time.
EKG skal være normaliseret og godkendt af læge førend patienten kan gå hjem.
Ved positiv test:
Patienten observeres i telemetri i mindst 4 timer.
EKG skal være normaliseret og godkendt af læge førend patienten kan gå hjem.
Det skal sikres at patienten ved positiv test er henvist til klinik for arvelige hjertesygdomme med henblik på videre udredning og plan.
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
1. Behr ER, Ben-Haim Y, Ackerman MJ, Krahn AD, Wilde AAM. Brugada syndrome and reduced right ventricular outflow tract conduction reserve: a final common pathway? Eur Heart J 2021;42:1073–1081. doi:10.1093/eurheartj/ehaa1051.
2. Probst V, Veltmann C, Eckardt L, Meregalli PG, Gaita F, Tan HL, et al. Long-term prognosis of patients diagnosed with Brugada syndrome: Results from the FINGER Brugada Syndrome Registry. Circulation 2010;121:635–643. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.887026.
3. Antzelevitch C, Yan G-X, Ackerman MJ, Borggrefe M, Corrado D, Guo J, et al. J-Wave syndromes expert consensus conference report: Emerging concepts and gaps in knowledge. Europace 2017;19:665–694. doi:10.1093/europace/euw235.
4. Priori SG, Wilde AA, Horie M, Cho Y, Behr ER, Berul C, et al. Executive summary: HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes. Europace 2013;15:1389–1406. doi:10.1093/europace/eut272.
5. Antzelevitch C, Brugada P, Borggrefe M, Brugada J, Brugada R, Corrado D, et al. Brugada syndrome: report of the second consensus conference: endorsed by the Heart Rhythm Society and the European Heart Rhythm Association. Circulation 2005;111:659–670. doi:10.1161/01.CIR.0000152479.54298.51.
6. Savastano S, Rordorf R, Vicentini A, Petracci B, Taravelli E, Castelletti S, et al. A comprehensive electrocardiographic, molecular, and echocardiographic study of Brugada syndrome: validation of the 2013 diagnostic criteria. Heart Rhythm 2014;11:1176–1183. doi:10.1016/j.hrthm.2014.04.010.
7. Adler A, Rosso R, Chorin E, Havakuk O, Antzelevitch C, Viskin S. Risk stratification in Brugada syndrome: Clinical characteristics, electrocardiographic parameters, and auxiliary testing. Heart Rhythm 2016;13:299–310. doi:10.1016/j.hrthm.2015.08.038.
8. Hosseini SM, Kim R, Udupa S, Costain G, Jobling R, Liston E, et al. Reappraisal of Reported Genes for Sudden Arrhythmic Death: Evidence-Based Evaluation of Gene Validity for Brugada Syndrome. Circulation 2018;138:1195–1205. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035070.
9. Govindan M, Batchvarov VN, Raju H, Shanmugam N, Bizrah M, Bastiaenen R, et al. Utility of high and standard right precordial leads during ajmaline testing for the diagnosis of Brugada syndrome. Heart 2010;96:1904–1908. doi:10.1136/hrt.2010.201244.
10. Hernandez-Ojeda J, Arbelo E, Borras R, Berne P, Tolosana JM, Gomez-Juanatey A, et al. Patients With Brugada Syndrome and Implanted Cardioverter-Defibrillators: Long-Term Follow-Up. J Am Coll Cardiol 2017;70:1991–2002. doi:10.1016/j.jacc.2017.08.029.
11. Priori SG, Napolitano C, Gasparini M, Pappone C, Della Bella P, Giordano U, et al. Natural history of Brugada syndrome: insights for risk stratification and management. Circulation 2002;105:1342–1347. doi:10.1161/hc1102.105288.
12. Rizzo A, Borio G, Sieira J, Van Dooren S, Overeinder I, Bala G, et al. Ajmaline Testing and the Brugada Syndrome. Am J Cardiol 2020;135:91–98. doi:10.1016/j.amjcard.2020.08.024.
Godkendt
21. juni 2022