6.0.5 Understøttende behandling under konditionering før allogen KMT

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Akkrediteringsstandarder
Bilag

Formål

At nedsætte risikoen for bivirkninger under konditionering før allogen knoglemarvatransplantation.

Målgrupper og anvendelsesområde

Læger og sygeplejersker der varetager behandling og pleje af patienter der bliver allogen knoglemarvstransplanteret.

Tilbage til top

Definitioner

ATG: Anti Thymocyt Globulin

ATG Grafalon: Anti T-lymfocyt Globulin

KMT: Knoglemarvstransplantation

Tilbage til top

Fremgangsmåde

1. Understøttende behandling ved konditionering

Her beskrives en række af de stoffer der benyttes i forbindelse med konditionering, enten som supplement til den immunosupressive effekt, eller for at imødegå bivirkninger. Alle præparaterne er anført på transplantationsplanerne på P-drevet (P:\FIN\Haematologi\Klinikafsnit\2\KMT-Læger\KMT-Planer).

 

2. Supplerende immunsuppression med ATG

Supplerende rejektionsprofylakse med ATG gives i følgende situationer:

Beskrivelse af præparater se VIP 10.0.5 Antistoffer mod lympho- og thymocytter.

1. Til patienter med ubeslægtet donor og myeloablativ konditionering, såfremt der er et af følgende HLA-uforlig

  • Uforlig for serologisk defineret antigen.
  • Uforlig for mere end ét genomisk defineret allel.

2.  Ved konditionering til patienter med Fanconianæmi og Blackfan Diamond anæmi (Bu/Flu).

3. Ved konditionering for refraktær AML (FLIDA-RIC).

4. Til alle patienter med svær aplastisk anæmi.

5. Til patienter med akut leukæmi der får myeloablativ konditionering og PBSC, (fraset Flu/Treo).

6. Til patienter med plasmacelleleukæmi 9/10 HLA - i Hovon protokol.

 

For dosering se - VIP 6.0.1 Oversigt over konditionering

 

Der anvendes specielle skemaer ved infusion af Thymoglobolin og Grafalon.

Link til VIP 15.0.2 Andre skemaer i Allogen KMT dokumentsamlingen.

 

3. Profylakse mod hyperuricæmi

Tabl. Allopurinol 300 mg x 2 po. Påbegyndes når konditioneringen indledes, seponeres dag -1. Ved allergi overfor Allopurinol benyttes Probenecid.

 

4. Krampeprofylakse ved Busilvex

Tabl. Rivotril 0,5 mg x 3 p.o. i 1 døgn, tabl. Rivotril l mg x 3 p.o. i følgende døgn

Påbegyndes når Busilvexbehandlingen starter. Seponeres samtidig med Busilvex.

 

5. Profylakse mod hæmorragisk cystitis efter højdosis cyclofosfamid.

Forceret alkaliseret diurese + Mesna. Påbegyndes 3 timer før cyclofosfamidinfusion.

Seponeres 20 timer efter sidste Cyclofosfamidinfusion. Se VIP 10.0.1 Forceret diurese under Cyclofosfamidbehandling.

 

6. Antiemetisk behandling

Ondansetron 8 mg x 2 p.o./iv.

Emend gives ved behandling med cytostatika der er høj ematogene. Der gives 125 mg x 1 p.o. første behandlingsdag og 80 mg x 1 p.o. de to efterfølgende til i alt tre døgns behandling. Kan forlænges ved behov. 

Hvis Cyclofosfamid gives over flere dage, som f.eks. ved regimet til patienter med aplastisk anæmi, kan Emend dosis fortsætte med 80 mg daglig til to døgn efter sidste Cyclofosfamid dosis.

Øvrig antiemetisk behandling ved behov for eksempel.

Tilbage til top

Ansvar og organisering

KMT læger

Tilbage til top

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Akkrediteringsstandarder

Jacie akkrediteringsstandard version 8, 2021

B3.3.4.16

B3.6.2.5

Tilbage til top

 

Bilag