At patienter til behandling med GMO produkter får gennemgået alle relevante undersøgelsesresultater før start på høst og behandling.
Læger og sygeplejersker Afdeling for Blodsygdomme 4042/4043 og BørneUngeKlinikken afsnit 4063, der behandler patienter med GMO produkter.
Læger i forbindelse med gennemgang af undersøgelsesesresultater fra patientens forundersøgelse mhp. at høste autologe celler og behandle med GMO
Sygeplejersker skal altid orientere sig om at tjeklisten er underskrevet før konditionering og infusion af GMO må starte.
GMO: Genmodificeret
VZV: Varicella Zoster Virus
CMV: Cytomegalo virus
HSV: Herpes Simplex virus
EBV: Epstein Barr virus
HIV: Human immundefetk virus
KMT: Knoglemarvstransplantation
Når forundersøgelse er udført gennemgår KMT-læge patientens blodprøver, parakliniske undersøgelser samt tilsyn fra forundersøgelsen.
Forundersøgelsesprøver må maximalt være 30 dage gamle på dagen for start på høst af patienten.
For patienter der behandles med DAN-CART produkt vil Tjeklsite før lymfodepleterende behanding være den eneste tjekliste der bliver udfyldt, da tiden fra aferese til start på behandling er under 30 dage.
Endelig signatur for konditionering og infusion sættes senest dagen før de respektive ting starter.
Tjekliste før start CAR-T behandling oktober 2022 version 5.pdf
JACIE akkrediteringsstandardversion 8, 2021:
B5.1.1
B6.4.9.2
B7.2
B7.4.2 - se under evidence