17.4.2 Tjekliste før lymphodepleterende behandling og infusion af GMO

Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag

Formål

At patienter til behandling med GMO produkter får gennemgået alle relevante undersøgelsesresultater før start på høst og behandling.

Målgrupper og anvendelsesområde

Læger og sygeplejersker Afdeling for Blodsygdomme 4042/4043 og BørneUngeKlinikken afsnit 4063, der behandler patienter med GMO produkter.

Læger i forbindelse med gennemgang af undersøgelsesesresultater fra patientens forundersøgelse mhp. at høste autologe celler og behandle med GMO

Sygeplejersker skal altid orientere sig om at tjeklisten er underskrevet før konditionering og infusion af GMO må starte.

Tilbage til top

Definitioner

GMO: Genmodificeret

VZV: Varicella Zoster Virus

CMV: Cytomegalo virus

HSV: Herpes Simplex virus

EBV: Epstein Barr virus

HIV: Human immundefetk virus

KMT: Knoglemarvstransplantation

Tilbage til top

 

Fremgangsmåde

Når forundersøgelse er udført gennemgår KMT-læge patientens blodprøver, parakliniske undersøgelser samt tilsyn fra forundersøgelsen.

Forundersøgelsesprøver må maximalt være 30 dage gamle på dagen for start på høst af patienten.

For patienter der behandles med DAN-CART produkt vil Tjeklsite før lymfodepleterende behanding være den eneste tjekliste der bliver udfyldt, da tiden fra aferese til start på behandling er under 30 dage.

Endelig signatur for konditionering og infusion sættes senest dagen før de respektive ting starter.

 

Tjekliste før start CAR-T behandling oktober 2022 version 5.pdf

Tilbage til top

 

Ansvar og organisering

 

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

 

Bilag

 

 

Akkrediteringsstandard

JACIE akkrediteringsstandardversion 8, 2021:

B5.1.1

B6.4.9.2

B7.2

B7.4.2 - se under evidence