Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Bilag

Målgrupper og anvendelsesområde

Instruksen henvender sig til sygeplejersker ansat på Intensiv Terapi Afsnit 13 Rigshospitalet - Glostrup, og er gældende for patienter indlagt på afsnit 13.

Tilbage til top

Fremgangsmåde

Infusionsopløsning

Blandbart med isotonisk NaCl og isotonisk Glukose.

Kan administreres i såvel perifer som central vene.

Blandingstabel

OBS! Til blandingen anvendes Sufenta a’ 50 µg/ml og inf. beholder indeholdende 100 ml væske.

###TABEL_1###

Blandingstabellen giver en koncentration på 1 ml = 5 µg Sufenta

Holdbarhed

Holdbarhed 24 timer.

Dosering

Kontinuerlig infusion: 1 -10 ml/time.
Supplement: 5 -10 µg.

Sammenlignelige doser mellem Morfin, Fentanyl og Sufenta

###TABEL_2###

Tilbage til top

Definitioner

Leveres i ampuller med 5 µg/ml og 50 µg/ml.

Indikation

Analgetikum.
Sedation.

Virkningsmekanisme

Ren opioidagonist, der har 7-10 gange større affinitet for µ-receptorerne end fentanyl og som dermed er næsten 1.000 gange mere potent end morfin. Er stærkt respirationsdeprimerende.
Passerer blod-hjernebarrieren.
Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til bl.a. en O-demethyleret metabolit, som er farmakologisk aktiv (ca. 10 % ift. sufentanil).
Terminal plasmahalveringstid ca. 13 timer.
Ca. 2 % udskilles uforandret gennem nyrerne og med fæces.
Intravenøs administration. Plasmakoncentrationens aftagen er bestemt af de sekventielle fordelingshalveringstider på 2,3-4,5 minutter hhv. 35-73 minutter.
Epidural administration. Maksimal plasmakoncentration efter 10 minutter. Koncentrationen er ca. 25 % af koncentrationen opnået ved i.v. indgift.

Interaktioner