AN6013 - AN7013 S-Ketamin anæstesi, Blandevejledning

Formål
Målgrupper og anvendelsesområde
Definitioner
Fremgangsmåde
Ansvar og organisering
Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil
Akkrediteringsstandarder
Bilag

Formål

Sikker blanding og udregning af dosis af det pågældende lægemiddel.

Tilbage til top

Målgrupper og anvendelsesområde

Anæstesipersonale på 6013 og 7013

Tilbage til top

Definitioner

Fremgangsmåde

Ketamin gives på 7013 som et supplement til fx Propofol/Ultiva anæstesi til primært lap operationer (fx TRAM- ALT eller Fibula lapper) 

Ketamin gives på 6013 som et supplement til fx Propofol/Ultiva anæstesi til ryg operationer.

og/eller til operationer, hvor man ønsker et supplement til smertebehandlingen.

Af hyppige bivirkninger bør nævnes: Reaktioner i opvågningsfasen (fx abnorme drømme, hallucinationer, kvalme, øget spytsekretion, dobbeltsyn/sløret syn, svimmelhed, motorisk uro).

Laryngospasme, respirationsdepression, øget bronkialsekretion, øget vaskulær karresistens i lungecirkulationen, hypertension, takykardi. Se også lægemiddelkataloget http://www.lmk.dk/

 

S-Ketamin gives efter vægt, dog MAX svarende til BMI 25. Dosis efter en BMI på 25 ved overvægtige patienter.

 

###TABEL_1###

 

  • Ved incision/kniv start, gives Bolus ketamin 0,5 mg/kg efterfulgt af infusion 0,3 mg/kg/t.
  • Ketamin anæstesi afsluttes altid med indgift Dormicum 2 mg, ca. én time før knivtiden slutter.

 

S-Ketamin – Bolus ved incision = 0,5 mg/kg.

 

###TABEL_2###

 

 

S-Ketamin – Blandevejledning – Dosis ved Infusion = 0,3 mg kg

 

10 ml S-Ketamin (á 25 mg/ml) blandes med 15 NaCl iso. =

En blanding på 250 mg S-Ketamin i 25 ml= > 10 mg S-Ketamin pr. ml

 

###TABEL_3###

 

Registreres i SP som bolus og infusion S-ketamin 10 mg/ml.

 

Tilbage til top

Ansvar og organisering

Referencer, lovgivning og faglig evidens samt links hertil

Akkrediteringsstandarder

 Ingen kommentarer

Tilbage til top

Bilag