Behandling af hudgener i forbindelse med Cetuximab, Panitumumab, Erlotinib eller Gefitinib

• At sikre korrekt information til patienter, som modtager denne behandling
• At sikre korrekt håndtering af bivirkninger.

Sygeplejersker på 0861 /0862, Onkologisk og Palliativ Afdeling, Nordsjællands Hospital, Hillerød, som administrerer denne behandling

Patienter med c.coli i neoadjuverende behandling eller med  dissimineret sygdom eller patienter med NSCLC, som tilbydes erlotinib eller gefitinib

Panitumumab gives i de tilfælde, hvor patienten ikke tåler cetuximab.

Panitumumab er et fuldt humant IgG2 monoklonalt antistof, mens cetuximab indeholder en rest mus.Begge hæmmer celledeling ved at blokere EGF-receptorer på celleoverfladen. Alle patienter skal være RAS wild-type og B.RAF wild-type.

En serie består af 1 behandling, og der gives op til 12 serier med evaluering efter 4 serier. Der gives behandling hver 14. dag.

Gives oftest sammen med kemoterapi, men kan gives som monoterapi. 

Erlotinib og gefitinib gives til patienter med dissemineret NSCLC og EGFR mutation. Det hæmmer ligeledes aktiviteten af tyrosinkinase i EGFR. EGFR medvirker til, at kræftcellerne vokser ukontrolleret og spredes.

Behandlingen kan fortsætte så længe der er effekt og der ikke er uacceptable bivirkninger.

Rygestop tilrådes, da plasmakoncentrationen er nedsat hos rygere.

Medicin som udleveres til patienten

1 glas doxycyklin 100mg tabletter udleveres til patienten ved opstart af behandlingen. Patienten informeres om at indlede behandling med doxycyklin så snart der fremkommer erythem eller acne i ansigtet eller på brystet.

Cremer som udleveres til patienten for at forebygge hudgener

Ceridal hudolie til krop og ansigt

Forebyggende hudpleje 

Graduering af hududslæt og dosisjusteringer

Hudpleje og Behandling ved reaktioner på behandling