IFCC-IUPAC kode

NPU19661

Kortnavn

Albumin / Kreatinin-ratio;U

Synonymer

Albumin-creatininium ratio

Labka kode

UALBCREM

Analysens versionsnr. i Labka

1

Rekvirering i WebReq

-

Indikation og resultatvurdering

Analysen anvendes oftest som screening for begyndende nefropati (mikroalbuminuri) hos patienter med diabetes mellitus, samt graviditetsassocierende sygdomme (præeklampsi m.v.) og/eller hypertension.

Analysen udføres

Rutine, alle hverdage.

Prøvetagning

Rutine.

Svartider

Ca. 2-3 timer efter prøven er modtaget.

Forberedelse af patient

Ingen specielle forberedelser. Døgnurin, midtstråleurin og spoturin opsamles som beskrevet i vejledningerne [1]. 

Der opsamles ofte spoturin til analysen. En frisk morgenurin bør foretrækkes, men en tilfældig spoturin kan anvendes. Urinprøven bør ikke tages efter kraftig fysisk aktivitet, under akut sygdom, ved urinvejsinfektion, kort efter kirugisk indgreb eller under menustration [2].

Prøvemateriale

Gul 6,5G (gul prop med sort ring, 6,5 ml uden tilsætning).

Prøvehåndtering og forsendelse

For Praksis: Prøven opbevares ucentrifugeret i gul transportblok i klimaskab inden afhentning.

Holdbarhed

2 dage ved 15-25^oC, 4 dage ved 4-8^oC.

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Urinprøver kontrolleres ikke for hæmolyse, icterus, og lipæmi.

Referenceinterval (x 10^-3)

Ringegrænse (x 10^-3)

Ingen

Biologisk variation

U-albumin: Intraindividuel 36%, Interindividuel 55%.

U-creatininium: Intraindividuel 23%, Interindividuel 26%.

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95%

19,4 % bestemt ved 14,8 mg/g;

15,2 % bestemt ved 65,0 mg/g, og

16,6 % bestemt ved 194,5 mg/g.

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelser kan rekvireres ved henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.

Referencer

1. Gældende vejledninger for opsamling af urin, midtstråle -, og spoturin publiseret af Regionhovedstaden.

2. Dansk Nefrologisk Selskab, Dansk Pædiatrisk Selskab & Dansk Selskab for Klinisk Biokemi. Kronisk Nyresygdom: Analysemetoder og klinisk evaluering. Rekommendationer for glomerulær filtrationsrate og albuminuri. Version 10, 2014.

Labka2 (lokal NOH, set 12.09.2019)

Molmasse

Ikke relevant.

Analyseprincip

Bestemmelse af U-albumin koncentrationen sker ved en immunkemisk analyse. Creatininium hydrolyseres i to trin til bla. andet hydrogenperoxid, der enzymatisk omdannes til et farvet slutprodukt, der måles ved absorbans. 

Apparatur

Dimension Vista^® 500 og 1500 fra Siemens Healthineers.

Sporbarhed på kalibrator

U-albumin kalibrator er sporbar til CRM470, og U-Creatininium til NIST SRM914.

Detektionsgrænse

Ikke relevant.

Måleinterval

Ikke relevant.

Intern kvalitetskontrol

LiquiChek^TM Urine Chemistry Control^® fra Bio-Rad Laboratories, Inc.

Ekstern kvalitetskontrol

Program nr 2066 "Albumin and creatinine in urine", LabQuality, Finland.

Bemærkninger