Akkrediteret

Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU03383 

Kortnavn

Salicylat;P

Synonymer

SAL

SALI

Labka kode

SALI

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

Nej

Indikation og

Resultatvurdering

Terapikontrol og intoksikationsudredning.

Terapeutisk interval mellem 0,7 og 2,2mmol/L, værdier over 2,9 mmol/L kan være toksiske, og værdier over 7,2 mmol/L kræver hæmodialyse.

Analysen udføres

Hele døgnet

Prøvetagning

Prøven kan bestilles som rutine, fremskyndet og akut

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Fremskyndet: Svar inden 3 timer.

Akut: Svar indenfor 1 time

Forberedelse af patient

Første prøve tages minimum 3-6 timer efter indtagelse da der ofte er forsinket absorption ved forgiftning, og ny prøve 2-3 timer senere på grund af forsinket absorption ved forgiftning.

Der henvises til vejledning "Blodprøvetagning, venepunktur".

Prøvemateriale

Gold prop 3,5 ml (med gel, uden tilsætning)

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

U-centrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21 °C) er holdbare 10 timer.

Centrifugerede prøver opbevaret på køl (2-8 °C) er holdbare 14 døgn, og 7 døgn ved stuetemperatur [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (0,62 mmol/L hæmoglobin), ikterus (34,2 µmol/L bilirubin), og lipæmi (9,0 mmol/L) giver < 10 % i bias.

Ikterus (85,5 µmol/L u - eller konjugeret bilirubin) og lipæmi (11,3 mmol/L Intralipid) giver > 19 % i bias.

Toksiske grænser (mmol/L)

Ringegrænse (mmol/L)

Ingen

Biologisk variation

Ikke relevant

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor K=2

6 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende undersøgelser på prøvematerialet kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

[2]. CE-mærket kit insert, Siemens Healthineers

Molmasse

180 g/mol

Analyseprincip

Metoden (modificeret Trinder kalometrisk teknik) danner under surt miljø ferric nitrate, der danner er farvet kompleks med salicylate. Mængden salicylateferric kompleks er proportional til salicylat koncentrationen, og måles ved 510 nm/700 nm v.hj.a fotometri [2].

Apparatur

Dimension Vista^® 1500 fra Siemens Healthineers Inc.

Sporbarhed på kalibrator

Der anvendes CHEM 2 CAL, der kan spores til Natriumsalicylat (ACS–kvalitet), American Chemical Society.

Detektionsgrænse

0,12 mmol/L

Måleinterval

Måleinterval total:               0,12 – 21,72 mmol/L

Standard måleinterval:         0,12 – 7,24 mmol/L

Intern kvalitetskontrol

Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control (TDM)^® Niveau 1, 2, 3 fra Bio-Rad Laboratories, Inc

Ekstern kvalitetskontrol

LabQuality’s kvalitetsprogram nr. FIN 3027 ”Terapeutisk Drug Monitorering”

Følges via DEKS HK drug-serien

Bemærkninger

-