Akkrediteret Nej

IFCC-IUPAC kode

NPU18247

Kortnavn

Prolaktin;P

Synonymer

Prolaktin, PRL

Labka kode

PROLACT

Analysens versionsnr. i Labka

8

Rekvirering i WebReq

PROLACT

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Mandag-fredag:  08:00 – 22:00

Prøvetagning

Rutine

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel)

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme morgen inden afhentning med transport skal sendes ucentrifugeret.

Mandag-fredag: Efter anden afhentning opbevares centrifugerede gelglas i køleskab (2-8 °C).

Holdbarhed

Ucentrifugeret. Prøver opbevaret i klimaskab (21°C) er holdbare to døgn.

Centrifugeret. Prøver er holdbare seks døgn i køleskab (2-8°C), fem døgn ved stuetemperatur, og 1 år ved -20 °C [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmoglobin (500 mg/dL), ikterus (20 mg/dL bilirubin), og lipæmi (1000 mg/dL triglycerid) gav < 10% i bias. 

Heterophile antistoffer i blodet kan interfere med immunglobuliner i reagenset og give et falsk ændret resultat.

Patient prøver med høje prolaktin niveauer kan medføre en paradoksal falsk ændring i resultatet (høj-dosis hook effekt). En høj prolaktin på 636,000 IU/L giver et resultat > 4240 IU/L.

I sjældne tilfælde medbestemmes makroprolaktin som medfører et falsk forhøjet resultat [2].

Referenceinterval

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 29,5 %

Interindividuel 43,0 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningssandsynlighed på 95% (x 10-3 IU/L)

Niveau:                         Ekspanderet måleusikkerhed:

170                                                13,9 %

530                                                15,7 %

850                                                15,1 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Hvis der ønskes udført supplerende undersøgelser på prøvematerialet, kan dette ske ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

(1). Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

[2]. Jassam NF, Paterson A, Lippiatt C, Barth JH. Macroprolactin on the advia centaur: Experience with 409 patients over a three-year period. Ann Clin Biochem. 2009;46: 501-504.

The EFLM Biological Variation Database. https://biologicalvariation.eu/ (set 15.11.2022)

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set 15.11.2022)

Molmasse

23.000 g/mol

Analyseprincip

Totrins Sandwich-immunkemianalyse

Apparatur

Advia Centaur® XP og XPT fra Siemens Healthineers, Inc.

Sporbarhed på kalibrator

ADVIA Centaur's Prolaktin analyse er sporbar WHOs 3rd IRP for humant prolaktin (84/500).

Detektionsgrænse

6,4 x 10-3 IU/L

Måleinterval

Standard måleinterval: 6,4 – 4240 x 10-3 IU/L

Total måleinterval:  6,4 – 21200 x 10-3 IU/L

Intern kvalitetskontrol

MAS® Omni•IMMUNE™ PRO Liquid Assayed Integrated Immunoassay Kontrol fra Thermo Scientific.

Ekstern kvalitetskontrol

"Hormon B" fra Labquality, Finland samt DEKS HK-serien.

Bemærkninger