IFCC-IUPAC kode

NPU03242

Kortnavn

Progesteron;P

Synonymer

PRGE

Labka kode

PROG

Analysens versionsnr. i Labka

7

Rekvirering i WebReq

PROG

Indikation og Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Mandag-fredag:  08:00 – 22:00.

Prøvetagning

Rutine.

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter prøven er modtaget.

Forberedelse af patient

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml (Lithium-Heparin med gel).

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - fredag: Prøver taget efter 2. afhentning skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Holdbarhed

Ucentrifugerede prøver opbevaret i klimaskab (21°C) er holdbare 3 døgn.

Centrifugerede prøver er holdbare 7 døgn på køl (2-8°C), 3 døgn ved stuetemperatur, og 30 døgn ved -20 °C [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (0,16 mmol/L hæmoglobin), ikterus (342 µmol/L bilirubin) og lipæmi (5,7 mmol/L Intralipid) giver < 10 % bias.

Heterophile antistoffer kan reagere med immunglobuliner i reagenset og give falske resultater.

Supplement af dehydroepiandrosterone (DHEA) kan give falske øgede progesteron resultater. Ved en initial progesterone koncentration på 2,23 nmol/L, sås en 211% ændring ved et niveau på 20,000 ng/mL DHEAS (DHEA metabolit). 

Behandling med nye steroid-baserede analoger med kemisk struktur, der ligner progesteron kan ligeledes medføre falske resultater. 

Der anbefales at anvende en MS-baseret metode for disse patienter. 

Referenceinterval

Ringegrænse

Ingen

Biologisk variation

Intraindividuel 19,6 %

Interindividuel 50,4 %

Ekspanderet måleusikkerhed (k=2)

Niveau:           Ekspanderet måleusikkerhed:

5 nmol/L                          26,6 %

24 nmol/L                        22,0 %

36 nmol/L                        21,5 %

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende analyser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling.

Referencer

[1]. Præanalytisk vejledning, Region Sjælland.

http://www.westgard.com/biodatabase1.htm (set 09.11.2022)

Lægehåndbogen på Sundhed.dk

Labka2 (lokal NOH, set set 09.11.2022)

Molmasse

314,45 g/mol.

Analyseprincip

Kompetitiv immunkemi-analyse og kemiluminiscens.

Apparatur

Advia Centaur^® XP og XPT fra Siemens Healthineers, Inc.

Sporbarhed på kalibrator

P-Progesteron analysen er kalibreret ved hjælp af interne standarder (Siemens Healthineers, Inc), hvor koncentrationen er bestemt med gas-kromatografi masse spektrometri.

Detektionsgrænse

1 nmol/L

Måleinterval

1 – 190 nmol/L

Intern kvalitetskontrol

Ekstern kvalitetskontrol

"Hormone B" programmet, Labquality, Finland samt DEKS HK-serien.

Bemærkninger