Akkrediteret

IFCC-IUPAC kode

NPU03429

Kortnavn

Natrium;P

Synonymer

Natrium

Labka kode

Na

Analysens versionsnr. i Labka

2

Rekvirering i WebReq

Ja

Indikation og

Resultatvurdering

Indikationer for almindeligt anvendte laboratorieanalyser og fortolkning af analyseresultaterne - se venligst Lægehåndbogen på Sundhed.dk.

Bemærk, at lægehåndbogen kan indeholde referenceintervaller, som er forskellige fra de aktuelt gældende pga. metodeforskelle. Se aktuelt referenceinterval i metodeblad.

Analysen udføres

Hele døgnet.

Prøvetagning

Rutine, fremskyndet og akut.

Svartider

Rutine: Samme dag, senest 1. hverdag efter at prøven er modtaget

Fremskyndet: Inden 3. timer

Akut: Senest 1 timer efter prøven er modtaget

Forberedelse af patient

Der henvises til vejledning Blodprøvetagning, venepunktur

Prøvemateriale

Mint prop 3,5 ml med gel med Lithium-heparin.

Prøvehåndtering og forsendelse

Prøver taget samme dag inden afhentning med transport, placeres ucentrifugeret i orange/gul inderkasse i klimaskab.

Mandag - torsdag: Prøver taget efter 2. afhentning, centrifugeres 10 min ved 2500 g og placeres i køleskab til næste dags 1. afhentning.

Fredag: Prøver taget efter 2. afhentning: Skal centrifugeres 10 min ved 2500 g og afpipetteres og placeres i køleskab til mandags 1. afhentning.

Holdbarhed

Ucentrifugeret: Prøven er holdbar 4 døgn i klimaskab (21⁰C).

Centrifugeret: Prøven er holdbar i en uge ved stuetemperatur, og 2 uger ved 4–8 ^oC, og i et år i frossen tilstand [1].

Opbevaring af prøve-materiale efter analyse

Efter endt analyse opbevares prøvematerialet på køl i 24 timer, hvorefter det kasseres.

Præanalytiske fejlkilder og interferens

Hæmolyse (< 0,47 mmol/L hæmoglobin), ikterus (<1025 µmol/L u- eller konjugeret bilirubin), og lipæmi (<33,9 mmol/L Intralipid) giver < 10 % bias i Na-koncentrationen målt ved 132 mmol/L.

Prøver som udsættes for benzalkoniumsalte, der findes i visse blodkateteranordninger, vil medføre fejlagtige forhøjede natriummålinger.

Thiopental øger natriumresultater med op til 33 mmol/l ved 14 mg/dl thiopental og op til 6 mmol/l ved 2.8 mg/dl thiopental (Terapeutisk område 0.7 til 13 mg/dl) [2].

Referenceinterval (mmol/L)

Ringegrænse

< 120 mmol/L

> 160 mmol/L

Biologisk variation

Intraindividuel 0,6 %

Interindividuel 0,7 %

Ekspanderet måleusikkerhed, dækningsfaktor k=2

Rekvisition af supplerende undersøgelser

Supplerende analyser kan rekvireres ved telefonisk henvendelse til Klinisk Biokemisk Afdeling

Referencer

[1]. WHO. Use of anticoagulants in diagnostic laboratory investigations, 2002.

[2]. CE-mærket kit insert, Siemens Healthineers

Molmasse

23,0 g/mol

Analyseprincip

Indirekte potentiometrisk metode

Apparatur

Dimension Vista^® 500 og 1500 fra Siemens Healthineers

Sporbarhed på kalibrator

V-lyte Standard A og V-lyte Standard B er sporbare til NIST standard reference materiale 909B.

Detektionsgrænse

Er ikke oplyst af producenten, men måleintervallet (50-200 mmol/L) dækker de fysiologiske grænser.

Måleinterval

50 - 200 mmol/L

Intern kvalitetskontrol

Liquid Assay Multiqual (Bio-Rad Laboratories, Inc.) kontroller i tre niveauer.

Ekstern kvalitetskontrol

General Clinical Chemistry Serum B og C, LabQuality, Finland.

Bemærkninger